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GUIA AMBIENTAL PARA EL MANEJO DE AGUAS EN ACTIVIDADES MINERO - METALÚRGICAS ÍNDICE TABLA 1 TABLA 2 ABREVIATURAS USADAS EN LA GUIA COMPUESTOS Y ELEMENTOS QUÍMICOS viii vii

MENCIONADOS EN LA GUÍA

CAPITULO 1 EL FACTOR AGUA 1.1 1.2 Roles Social, Ecológico y Económico El Principio de Desarrollo Sostenible 1 1 2

CAPITULO 2 PROTECCIÓN DE AGUAS EN LA LEGISLACIÓN BOLIVIANA 2.1 2.2 2.3 La Protección de los Cuerpos de Agua está Regida por Ley Mecanismos de Protección Clasificación de los Cuerpos de Agua y Estándares de Calidad de Aguas 2.4 2.4.1 2.4.2 2.5 2.6 2.7 Descarga en Cuerpos de Agua Descarga a Cuerpos de Agua Superficiales Descarga a Cuerpos de Agua Subterráneos Muestreo, Análisis e Informes de Calidad de Efluentes Monitoreo de Evaluación de la Calidad Hídrica Reuso de Aguas 4 5 7 8 10 10 11 3 3 3

CAPITULO 3 CONTAMINACIÓN DE AGUAS EN ACTIVIDADES MINERAS 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Contaminación Drenaje Ácido de Mina (DAM) Drenaje Ácido de Roca (DAR) Aguas Residuales de Operaciones Mineras y Procesos Metalúrgicos Descargas de Talleres y Aguas Residuales de Campamentos 13 13 14 14 14 15

CAPITULO 4 CONTROL Y MONITOREO AMBIENTAL DE EFLUENTES 4.1 Control Ambiental 17 17

4.2 4.3 4.4

Monitoreo Ambiental Objetivos del Muestreo y Monitoreo Ambiental Programa de Monitoreo

17 17 19

CAPITULO 5 TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES Y MEDIDAS PARA MITIGAR LA CONTAMINACIÓN 5.1 5.2 5.2.1 5.2.2 5.2.3 5.2.4 5.2.5 5.3 5.4 5.4.1 5.5 5.6 5.7 5.8 5.9 5.10 5.11 5.11.1 5.11.2 5.11.3 5.12 Tratamiento Separación Sólido-Líquido Tamización Sedimentación Directa Floculación Clarificación y Espesamiento Flotación Neutralización Oxidación Aireación Reducción Precipitación Química Eliminación de Cianuro Libre y Compuestos de Cianuro Eliminación de Thiosales Eliminación de Arsénico Eliminación de Antimonio Otros Procesos Desinfección Ozonización Ablandamiento Calidad de los Efluentes Tratados 21 21 21 22 22 22 22 23 23 24 24 24 24 25 27 27 27 27 27 28 28 29

CAPITULO 6 MANEJO DE AGUAS 6.1 6.2 6.3 6.3.1 6.3.2 6.3.3 Conceptos Generales Fuentes de Captación de Agua para Minería Manejo de Aguas en Actividades Mineras Exploración Minera por Sondeo Minado Procesamiento de Minerales Plantas Gravimétricas de Procesamiento Plantas de Flotación 31 31 31 31 32 32 33 33 33

Cianuración 6.3.4 Manejo de Acumulaciones de Residuos Sólidos para Mitigar la Generación de DAR 6.4 6.5 Manejo Integrado de Aguas Tratamiento de Aguas Residuales y Flujogramas de Prácticas de Manejo de Aguas 6.5.1 Manejo de Aguas de Calidad Variable en una Operación de "Open Pit" 6.5.2 Un caso de Tratamiento de DAM Proceso de Dos Etapas de Tratamiento Químico del Desagüe de Mina para Remover Metales Disueltos 6.5.3 Sistemas Pasivos de tratamiento Tierras Húmedas Aeróbicas Tierras Húmedas con Compuesto Orgánico Drenajes Anóxicos con Piedra Caliza (DAC) 6.5.4 6.5.5 Tratamiento de Agua Ácida de Mina en Dos Etapas Tratamiento de Aguas en Operaciones de Cianuración de Oro

34

35 36

38

38

38 39 39 39 40 41 41

ANEXOS CUADROS RMCH - ANEXO A LIMITES MÁXIMOS ADMISIBLES DE PARÁMETROS EN CUERPOS RECEPTORES

CUADRO N°. 1 CLASIFICACIÓN DE LOS CUERPOS DE AGUA SEGÚN SU APTITUD DE USO

CUADRO N° A-1 VALORES MÁXIMOS ADMISIBLES DE PARÁMETROS DE CUERPOS RECEPTORES

CUADRO N° 2 LÍMITES PERMISIBLES PARA DESCARGAS LÍQUIDAS EN mg/l

CUADRO N° 3 PROBLEMAS AMBIENTALES Y CLÍNICOS RELACIONADOS CON LAS OPERACIONES MINERAS Y PROCESOS METALÚRGICOS

CUADRO N° 4 NEUTRALIZADORES PARA ÁCIDO

CUADRO N° 5 VALORES APROXIMADOS DE pH PARA LA PRECIPITACIÓN DE DETERMINADOS METALES

CUADRO N° 6 PORCENTAJE DE ESPECIES DE CIANURO LIBRE EN FUNCIÓN DEL pH

CUADRO N° 7 CLASIFICACIÓN DE CIANURO Y COMPUESTOS DE CIANURO EN SOLUCIONES CIANURADAS CON REFERENCIA A SU ESTABILIDAD

CUADRO N° 8 CARACTERÍSTICAS DE AGUAS RESIDUALES EN LA MINA HOMESTAKE

FIGURAS Fig. 1. RELACIÓN ENTRE HCN Y CN" con pH Fig. 2. PERFORACIÓN A DIAMANTINA COLECCIÓN DE MUESTRAS DE LODO Fig. 3. DIAGRAMA DE FLUJOS EN UNA PRESA DE COLAS Fig. 4. FLUJOGRAMA DE MANEJO INTEGRADO DE AGUAS Fig. 5. DIAGRAMA DE MANEJO DE AGUAS-TARA MINES Fig. 6. DISPOSICIÓN Y MANEJO DE AGUAS DE CALIDAD VARIABLE DE UN PIT Fig. 7. SISTEMA DE TRATAMIENTO DE CAMPO PARA AGUA DE MINA Fig. 8. RESULTADOS DE LA ADICIÓN DE SULFURO A UNA MUESTRA DE DESAGÜE DE IDAHO Fig. 9. RESULTADOS DE LA ADICIÓN DE SULFURO A UNA MUESTRA DE DESAGÜE DE MONTANA Fig. 10. ESQUEMA DE UN SISTEMA DE TRATAMIENTO PASIVO EN TIERRAS HÚMEDAS Fig. 11. WAITE AMULET MINE PROCESO DE TRATAMIENTO DE AGUA ACIDA DE MINA CON UNA ALTA DENSIDAD DE LODOS Fig. 12. SISTEMA DE TRATAMIENTO DE AGUAS ACIDAS DE MINA EN BRUNSWICK MINING Fig. 1 3. PROTECCIÓN FORESTAL, CANALETAS RECOLECTORAS DE AGUAS RESIDUALES Y SISTEMA DE SEDIMENTACIÓN EN EL ÁREA DE UNA PLANTA DE CIANURACIÓN Fig. 14. FLUJOGRAMA DEL PROCESO DE RECUPERACIÓN DE ORO DE ORTIZ GOLD MINE Fig. 15. FLUJOGRAMA DE UNA PLANTA DE CONCENTRACIÓN DE ORO - HECLA MINING COMPANY

PROLOGO El Viceministerio de Minería y Metalurgia ha considerado conveniente la elaboración de esta Guía para informar al concesionario y operador minero sobre las disposiciones legales vigentes en la protección de aguas y para orientarlos sobre los procedimientos y prácticas usuales en el tratamiento y manejo de aguas residuales de las actividades minero - metalúrgicas, con la finalidad de evitar la contaminación de los cuerpos de agua y sus entornos.

Esta Guía ha sido elaborada con fondos del Crédito AIF 2805-BO del Banco Mundial al que se agradece su valioso auspicio.

TABLA 1 ABREVIATURAS USADAS EN LA GUÍA

ABREVIATURA CD CD-C3 CFCs CIP DAA DAC DAM DAR DBO5 DDT DÍA DQO EEIA

DESCRIPCIÓN Certificado de Dispensación Certificado de Dispensación - Categoría 3 Cloro Fluor Carbonos Carbón en Pulpa Declaratoria de Adecuación Ambiental Drenaje Anóxico con piedra Caliza Drenaje Ácido de Mina Drenaje Ácido de Roca Demanda Biológica de Oxigeno en 5 días Insecticida de uso prohibido Declaratoria de Impacto Ambiental Demanda Química de Oxigeno Estudio de Evaluación de Impacto Ambiental

EIA FA Ha LMA MA NMP OR PASA PCBs PH RAAM RL RMCH RPCA SS TPD VMMM WAD

Evaluación de Impacto Ambiental Ficha Ambiental Hectárea Ley de Medio Ambiente Manifiesto Ambiental Numero Mas Probable Osmosis Reversa Plan de Aplicación y Seguimiento Ambiental Difenil Policlorados Potencial de Hidrogeno Reglamento Ambiental para Actividades Mineras Representante Legal Reglamento en Materia de Contaminación Hídrica Reglamento de Prevención y Control Ambiental Sólidos en Suspensión Toneladas Por Día Viceministerio de Minería y Metalurgia Weak Acid Dissociable Ácido Débil Disociable

TABLA 2 COMPUESTOS Y ELEMENTOS QUÍMICOS MENCIONADOS EN LA GUÍA

Compuesto /Elemento Ag Al AI(OH)3 As Au Be Bi Ca(OH)2 Ca+2 CaCO3 Ca(CN)2 CaCI2 CaO Cd Cl2

Descripción

Compuesto /Elemento

Descripción

Plata Aluminio Hidróxido de Aluminio Arsénico Oro Berilio Bismuto Cal apagada Ion Calcio Carbonato de Calcio Cianuro de Calcio Cloruro de Calcio Cal viva Cadmio Gas Cloro

H2O H2O2 HCN HCO3" Hg KCN Mg+2 Mn N Na+ Na2CO3 NaCI NaCN Ni NOX

Agua Agua Oxigenada Ácido Cianhídrico Ion Bicarbonato Mercurio (Azogue) Cianuro de Potasio Ion Magnesio Manganeso Nitrógeno Ion Sodio Soda ash Cloruro de Sodio Cianuro de Sodio Níquel Óxidos de Nitrógeno

CN" CNO" Co CO? CO3= Cr+3 Cr+6 Cu Fe+2 Fe+3 Fe(OH)3 H

Ion Cianuro Ion Cianato Cobalto Bióxido de Carbono Ion Carbonato Ion Cromo Ion Crómico Cobre Ion Ferroso Ion Férrico Hidróxido Férrico Hidrogeno

O3 Pb Sb Se SiO2 Sn SO2 Te TI V W Zn

Ozono Plomo Antimonio Selenio Sílice Estaño Dióxido de Azufre Teluro Talio Vanadio Wolfram Zinc

GUIA AMBIENTAL PARA EL MANEJO DE AGUAS EN ACTIVIDADES MINERO - METALÚRGICAS

CAPITULO 1 EL FACTOR AGUA

1.1 ROLES SOCIAL, ECOLÓGICO Y ECONÓMICO Los diferentes usos y funciones de los cuerpos de agua pueden clasificarse en tres grandes grupos: sociales, ecológicos y económicos. Los usos sociales comprenden la necesidad de agua limpia en hogares, centros de estudio, de investigación y de trabajo, hospitales, limpieza de calles, transporte de desechos de actividades humanas y recreación (natación, pesca y otros). También dentro los usos sociales, aunque no de agua limpia, están los de transporte y comunicación (vías fluviales). Las funciones ecológicas(l) de las cuencas de agua y de los cuerpos que la conforman, son complejas. Su rol abarca aspectos físicos, químicos y biológicos en la existencia y mantenimiento de los ecosistemas(ll) y su relación con el clima.

La industria, el comercio, la agricultura, ganadería y las principales formas de producción de energía están relacionadas de una u otra manera con el uso de agua; en consecuencia el agua tiene un rol de primera importancia en el desarrollo económico de los países. El incremento de la población mundial y el desarrollo económico de las sociedades humanas han aumentado la demanda por el recurso agua, afectando principalmente su función ecológica por la disminución de la cantidad y calidad necesaria para el funcionamiento de los ecosistemas. Se consideran a los ecosistemas como sistemas auto-contenidos (self-contained), en los que internamente los factores esenciales de vida son continuamente intercambiados y reciclados de tal manera que forman una unidad orgánica completa. Biota son todos los elementos vivos en un área dada o en un ecosistema. Medio Ambiente es el habitat o entorno físico y biótico junto a las condiciones culturales, económicas y sociales en que viven las personas.

(I) Ecología es la ciencia que estudia las relaciones existentes entre los seres vivientes y el medio en que viven, particularmente los flujos de energía y los ciclos de la materia en los procesos esenciales de vida que ocurren en las organizaciones existentes en la naturaleza, los ecosistemas. (II) Ecosistema es un conjunto formado por una comunidad de seres o elementos vivos (animales, microorganismos y plantas) y el entorno físico con el cual ellos interactúan. Una comunidad de seres vivos capaz de desarrollarse en unas condiciones dadas se denomina biocenosis y biotopo es el espacio vital ocupado por una biocenosis.

1.2

EL PRINCIPIO DE DESARROLLO SOSTENIBLE

La Ley del Medio Ambiente (LMA) en su artículo 2Q, establece y define el principio de Desarrollo Sostenible como el proceso mediante el cual se satisfacen las necesidades de la actual generación, sin poner en riesgo la satisfacción de necesidades de las generaciones futuras. Este principio, en su aplicación a cuencas de agua, implica la atención de todos los requerimientos de demanda y necesidades que coexisten, manteniendo los atributos físicos y químicos en cuanto a la calidad y caudal de los cuerpos de agua para que estos continúen cumpliendo funciones sociales, ecológicas e industriales actuales y futuras. Los cuerpos de agua superficiales(lll) y subterráneos(IV) deben ser evaluados en el contexto global de la cuenca a la que pertenecen considerando la coexistencia de todos los usos y funciones que tienen dentro de la cuenca y áreas contiguas. Los cuerpos de agua en la ecoesfera se renuevan y se mantienen dentro de un sistema cerrado conocido como el ciclo hidrológico (evaporación, transpiración, precipitación, percolación-infiltración hacia acuíferos y drenaje superficial hacia cuerpos de agua superficiales). El uso de agua en minería generalmente no es consuntivo por lo que es posible minimizar su consumo directo de las fuentes de agua naturales, recirculando y tratando efluentes de operaciones para adecuarlos a la calidad requerida en otros usos y/ o para descargarlos a cuerpos de agua cumpliendo las normas vigentes (límites permisibles y estándares de calidad). En el capítulo siguiente se describe la legislación vigente para la protección de los atributos de calidad y uso sostenible de los cuerpos de agua del País.

(III) Cuerpos de agua superficiales son los manantiales, arroyos, quebradas, ríos, lagos, lagunas, mares y océanos.

(IV)

Cuerpos de agua subterráneos o acuíferos. Agua subterránea es el agua que percola o que se infiltra a través de poros y grietas del suelo. Las formaciones de suelos y rocas que se han saturado con agua son reservorios de agua subterránea que se conocen o denominan como acuíferos.

CAPITULO 2 PROTECCIÓN DE AGUAS EN LA LEGISLACIÓN BOLIVIANA

2.1

LA PROTECCIÓN DE LOS CUERPOS DE AGUA ESTA REGIDA POR LEY

El Art. 3S de la Ley del Medio Ambiente (LMA) establece que el medio ambiente y los recursos naturales constituyen patrimonio de la Nación. Siendo los cuerpos de agua componentes del medio ambiente y siendo también recursos naturales, es deber del Estado y la sociedad preservarlos, conservarlos, restaurarlos y promover su aprovechamiento en una dinámica que les permita renovarse en el tiempo (Art. 32 LMA).

El Art. 39 de la LMA, establece que el Estado normará y controlará el vertido de cualquier sustancia o residuo líquido, sólido o gaseoso que cause o que pueda causar la contaminación de las aguas o la degradación de su entomo(V). Señalando que los organismos correspondientes reglamentarán la protección y conservación de aguas. Esta reglamentación está contenida en el Reglamento en Materia de Contaminación Hídrica (RMCH) aprobado mediante DS NQ 24176 del 8-XII- 95 y el Título IV Del Manejo de Aguas, del Reglamento Ambiental para Actividades Mineras (RAAM) aprobado por DS Ns 24782 del 31-VII-97.

El Art. 85 del Código de Minería, promulgado como Ley de la República Ne 1777 del 17 de Marzo de 1997, establece que los concesionarios u operadores mineros están obligados a controlar todos los flujos contaminantes que se originen dentro del perímetro de sus concesiones, así como en sus actividades mineras, en conformidad con las normas legales aplicables. Los operadores mineros que únicamente realicen actividades de prospección y exploración controlarán solamente los flujos que pudieran originarse en dichas actividades mineras.

En el título que sigue se resumen las bases y normas de protección para el manejo de aguas establecidos en los precitados instrumentos legales.

2.2

MECANISMOS DE PROTECCIÓN

En los reglamentos aprobados, los mecanismos de prevención de contaminación y control de calidad de aguas son del tipo directo (comando y control), y están basados en:

-

El control de la calidad de descargas a cuerpos de agua superficiales y subterráneos. La clasificación de los cuerpos de agua de acuerdo a su aptitud de uso y a requerimientos de desarrollo económico, social y ambiental.

-

La observancia de las normas bolivianas sobre límites permisibles para descargas líquidas y sobre valores máximos admisibles de parámetros en cuerpos de agua receptores, en relación a sus usos preponderantes.

(V)

Contaminación es el cambio indeseable de las características físicas, químicas y biológicas de los componentes físicos (agua, aire y suelos) del medio ambiente, que puede afectar negativamente a la salud, supervivencia y actividades de los seres humanos y de otros organismos vivientes

2.3

CLASIFICACIÓN DE LOS CUERPOS DE AGUA Y ESTÁNDARES DE CALIDAD DE AGUAS

El Ministerio de Desarrollo Sostenible y Planificación, clasificará los cuerpos de agua del país con referencia a su aptitud de uso y uso actual preponderante, de acuerdo con las políticas ambientales del país en el marco del desarrollo sostenible (Art.4s RMCH).

De acuerdo a su aptitud de uso y uso actual preponderante, se fijarán estándares mínimos de calidad para dicho cuerpo de agua; con este propósito se han establecido las normas bolivianas del Anexo A, Cuadro Ns A-1 del RMCH, para cuatro clases de aptitudes de uso, que se reproduce al final de este capítulo.

En tanto se definan las clases de los cuerpos hídricos del país, la prevención de su contaminación y el control de su calidad se regularán por los parámetros y sus respectivos valores de límites de descarga, que se indican en el Cuadro NQ 2. (Art. 72 RMCH).

El Representante Legal (RL)(VI) de toda actividad, obra o proyecto minero-metalúrgico que, a la fecha de entrada en vigencia del reglamento de la LMA, esté en proceso de construcción, operación o etapa de abandono, debe presentar ante el VMMM, el Manifiesto Ambiental (MA), en el que se establezca la situación ambiental bajo la cual desarrolla la actividad, y debe ajustar sus descargas líquidas a los límites de efluentes definidos en el Cuadro N9 2 de la presente Guía, por el lapso de cinco (5) años a partir de la fecha de obtención de la Declaratoria de Adecuación Ambiental (DAA).

De acuerdo al Art. 72 del RMCH, después del período de cinco (5) años y una vez que el cuerpo de agua que recibe la descarga haya sido clasificado según su aptitud de uso, toda actividad, obra o proyecto minero-metalúrgico, debe renovar su DAA, presentando un Manifiesto Ambiental específico para el componente agua en el que se defina la tecnología, métodos y mecanismos para alcanzar las normas de calidad ambiental establecidas en el precitado Cuadro N2 A-1, VALORES MÁXIMOS ADMISIBLES DE PARÁMETROS EN CUERPOS RECEPTORES del RMCH.

El plazo de cumplimiento a esta segunda adecuación ambiental tiene, como máximo, el término de cinco (5) años a partir de la otorgación de la DAA renovada (Art. 72 del RMCH).

El RL podrá adecuarse a los criterios de calidad ambiental dentro del período de efectividad de los límites de descarga de cinco (5) años, en caso de tener establecida la clase del cuerpo receptor

(VI) El Representante Legal (RL), en el caso minero, es el titular de la concesión y operación minera o su apoderado.

(Ver Cuadro A-1,) al que se efectúe descargas de aguas residuales, beneficiándose la actividad, obra o proyecto, con

los programas de incentivos que implantará el Ministerio de Desarrollo Sostenible y Planificación (MDSP) en coordinación con el Ministerio de Hacienda (Art. 72 del RMCH).

2.4

DESCARGA EN CUERPOS DE AGUA

Para descargar aguas residuales de operaciones mineras o procesos metalúrgicos, en arroyos, ríos, lagos, acuíferos (incluyendo los que producen emanaciones geotérmicas), glaciares y nevados, se debe tener una autorización expresa incluida en la licencia ambiental.

Están prohibidas las descargas de sustancias sólidas y de gases en cuerpos de agua superficiales y subterráneos. En casos excepcionales estas descargas serán permitidas, solamente si un Estudio de Evaluación de Impacto Ambiental demuestra impactos reversibles de forma natural o recuperables por acciones o medidas correctivas viables.

Se debe prevenir el derrame de hidrocarburos o de cualesquiera de sus derivados; el RL está obligado a subsanar los efectos que puedan ocasionar tales derrames en los cuerpos receptores y a revisar sus planes de contingencia (Art. 41 RMCH).

Las aguas de alrededor de talleres y lugares de almacenamiento de lubricantes, y de combustibles, por su posible contaminación con aceites y otros hidrocarburos, no deben ser desviadas al dique de colas, sino tratadas separadamente en estanques.

Las descargas fluidas de aguas de operaciones de exploración, de desarrollo y drenaje de minas, efluentes de plantas de concentración de minerales, de fundiciones, de talleres mecánicos, de talleres de reparación y mantenimiento de vehículos y maquinaria pesada, de depósitos de combustibles, de casas de fuerza, de campamentos (incluyendo las de aguas atmosféricas y de escorrentía en el área), y de rebalses o cualquier otro producto fluido de actividades minerometalúrgicas; deben cumplir, en el punto de descarga, con los límites establecidos en el Anexo A-2 "LIMITES PERMISIBLES PARA DESCARGAS LIQUIDAS" del RMCH, que se reproduce en el Cuadro Ne 2 de esta Guía, y deberán ajustarse, en volumen, a lo estipulado en los artículos 44 y 45 de dicho Reglamento (RMCH).

Excepcionalmente, según el artículo 34 del RMCH, el Prefecto podrá autorizar, de modo temporal, la descarga de aguas residuales a la intemperie o a cuerpos de agua en volúmenes mayores a los señalados en los referidos artículos 44 y 45; previo estudio que demuestre que no contienen las sustancias siguientes:

-

gases tóxicos y olores fuertes de procedencia ajena a las aguas residuales o sustancias capaces de producirlos;

-

sustancias inflamables (gasolina, aceites, etc.); residuos sólidos o fangos provenientes de plantas de tratamiento y otros; sustancias que por su composición interfieran los procesos y operación propios de las plantas de tratamiento de aguas;

-

plaguicidas, fertilizantes o sustancias radiactivas.

En ningún caso las descargas de aguas residuales crudas o tratadas, una vez diluidas en las aguas del cuerpo receptor, podrán exceder los valores máximos establecidos en la clasificación de aguas de los cuerpos receptores del Cuadro Ns A-1, con la excepción que indica el Art. 7 del RMCH que expresa que en la clasificación de los cuerpos de agua se permitirá que hasta veinte de los parámetros especificados en el Cuadro N2 A-1 superen los valores máximos admisibles indicados para la clase de agua que corresponda asignar al cuerpo, con las siguientes limitaciones: 1) Ninguno de los veinte parámetros puede pertenecer a los PARÁMETROS BÁSICOS siguientes: DBO5; DQO; Colifecales NMP y Oxigeno Disuelto; Arsénico Total; Cadmio; Cianuros; Cromo Hexavalente; Fosfato Total; Mercurio; Plomo; Aldrin; Clordano, Dieldrin; DDT, Endrin; Malatión; Paratión. 2) El exceso no debe superar el 50% del valor máximo admisible del parámetro (Art. 35 RMCH).

Si un cuerpo de agua o sección de un cauce receptor tiene uno o más parámetros con valores mayores a los establecidos según su clase, la Instancia Ambiental Dependiente del Prefecto deberá investigar y determinar los factores que originan esta elevación, para adoptar las medidas que más convengan, con ajuste a lo establecido en el Reglamento de Prevención y Control Ambiental (Art. 36 RMCH).

Si un cuerpo de agua tiene varias aptitudes de uso, los valores de los límites máximos permisibles para los parámetros indicados en el Anexo A, se fijarán de acuerdo con la aptitud de uso más restrictiva del cuerpo de agua. (Art. 37 RMCH).

Fijada la clase de un determinado cuerpo de agua, por el Ministerio de Desarrollo Sostenible y Planificación (MDSP), en función de su aptitud de uso, esta se mantendrá por un mínimo de cinco años (Art. 38 RMCH). Si un cuerpo receptor tiene uno o más parámetros que exceden los límites definidos para la clase D, las descargas de efluentes de instalaciones minero-metalúrgicas estarán regidas por los valores del cuerpo receptor y no por los indicados en el Cuadro A-1 del RMCH (Art. 39 del RMCH y Cuadro A-1).

Si la clasificación de un cuerpo de agua afecta la viabilidad económica de una actividad, obra o proyecto minerometalúrgico, el RL podrá apelar dicha clasificación ante la Autoridad Ambiental Competente, en base a un estudio costo/ beneficio (Art. 4 del RMCH). El estudio costo/ beneficio demandará en su elaboración, la intervención de la Unidad de Medio Ambiente del Viceministerio de Minería y Metalurgia en carácter de consulta.

En caso de contaminación a cuerpos receptores por derrames e infiltraciones de lixiviados, productos de operaciones mineras o procesos metalúrgicos, el RL implementará las medidas correctivas o de mitigación (Art. 42 del RMCH).

La descarga a cuerpos de agua, de soluciones que contengan cianuro, deben cumplir los límites permisibles establecidos en el RMCH (Art. 26 Reglamento Ambiental para Actividades Mineras: RAAM).

No está permitida la descarga de aguas residuales de procesos de concentración de minerales que usen mercurio, si no se instalan equipos que recuperen (capturen o retengan) mercurio a la salida del proceso (Art. 27 RAAM). La amalgamación de concentrados debe efectuarse en etapa cerrada (batch) y la amalgama debe ser tratada en retortas a fin de recuperar el mercurio para volver a usarlo.

Cuando ocurra que las condiciones físicas y/ o químicas de un cuerpo de agua se alteren en forma tal que amenacen la vida humana o las condiciones del medio ambiente, el Prefecto informará al MDSP para que este, conjuntamente las autoridades de Defensa Civil, disponga con carácter de urgencia las medidas correspondientes a la corrección o mitigación (Art. 53 RMCH).

2.4.1 Descarga a Cuerpos de Agua Superficiales Los caudales de captación de agua fresca y de descarga de aguas residuales, resultantes de operaciones mineras o procesos metalúrgicos, deben ser en promedio diario, menores al 20% del caudal mínimo diario del río (Art. 48 del RMCH).

Está prohibido efectuar descargas instantáneas de gran volumen de aguas residuales, crudas o tratadas, producto de operaciones mineras o procesos metalúrgicos, a ríos y arroyos. Solamente se permite la descarga de un caudal máximo instantáneo equivalente a un tercio (1 /3) del caudal del cuerpo receptor (Art. 44 del RMCH).

Podrán excepcionalmente y previo estudio justificado, ser autorizadas por el Prefecto las descargas de aguas residuales crudas o tratadas que excedan el 20 % del caudal mínimo de un río o arroyo, siempre que:

a)

no causen problemas de erosión, perjuicios al curso del cuerpo de agua receptor y/ o daños a terceros.

b)

el cuerpo de agua receptor, luego de la descarga y un razonable proceso de mezcla, mantenga los límites de parámetros que su clase establece (Art. 45 RMCH).

Toda descarga de aguas producto de operaciones mineras o procesos metalúrgicos, a lagos, debe ser tratada hasta encuadrarse a los límites de calidad del cuerpo receptor. (Art. 46 del RMCH).

Todas las descargas a ríos y arroyos de aguas residuales crudas o tratadas de usos domésticos, industriales minerometalúrgicos que contaminen el agua, deberán ser tratadas previamente a su

descarga, teniendo en cuenta la posibilidad de que esos ríos y arroyos sirvan para usos recreacionales eventuales y otros. Para este propósito se deberá cumplir (Art. 47 del RMCH) con lo siguiente:

a)

en caso de arroyos, dichas aguas residuales crudas o tratadas deberán satisfacer los límites permisibles establecidos en el RMCH para el cuerpo receptor respectivo;

b)

toda descarga de aguas residuales a ríos, cuyas características no satisfagan los límites de calidad definidos para su clase, deberá ser tratada de tal forma que una vez diluida satisfaga lo indicado en el Cuadro Ns 1 del Anexo A;

c)

cuando varias industrias situadas a menos de 100 metros de distancia una de la otra descarguen sus aguas residuales a un mismo tramo del río, la capacidad de dilución será distribuida proporcionalmente al caudal de descarga individual, considerando el caudal mínimo del río.

2.4.2 Descarga a Cuerpos de Agua Subterráneos Para el caso que se decida inyectar aguas residuales crudas o tratadas, o exista la posibilidad de infiltración de ellas en acuíferos, se deben caracterizar los acuíferos de acuerdo a su pH, contenido de sólidos disueltos y posibles usos.

Una vez caracterizados se los ubicará en la clase (Cuadros Ns 1 y Ns A-1) que les corresponda; entonces las aguas residuales a ser inyectadas o infiltradas deberán cumplir con los límites máximos establecidos para la clase del acuífero o ser de igual o mejor calidad que la calidad natural del acuífero.

Cuando exista la posibilidad de que las infiltraciones pudieran alterar la calidad de los acuíferos o pudieran alterar el suelo o afectar la estabilidad de acumulaciones de residuos y estructuras; el piso de toda nueva acumulación de residuos, de lagunas de almacenamiento, de canaletas y conductos debe impermeabilizarse (Art. 29 del RAAM).

Esta impermeabilización no será exigida (Art. 30 del RAAM) cuando:

1)

las infiltraciones sean de mejor calidad que la del acuífero.

2)

Los sólidos totales disueltos en el acuífero excedan a cinco mil (5000) mg/l y no es probable que el agua subterránea pueda utilizarse en los fines establecidos para las Clases A a D del RMCH.

3)

El acuífero que llegue a impactarse no tenga uso actual o no se prevea su uso futuro como fuente de agua para los fines de las clases A a D del RMCH por las siguientes razones: 3.1) Si debido a la profundidad y ubicación del acuífero, se demuestra que su recuperación como fuente de agua para los usos y fines definidos en las clases A a D del RMCH no es económica o tecnológicamente factible: y

3.2) Si debido a la calidad del acuífero, se demuestra que el tratamiento de sus aguas para llegar a la calidad de clases A a D no es económicamente viable; o

4)

Se demuestra que las filtraciones o descargas no tendrán efecto negativo sobre el posible aprovechamiento comercial de acuíferos que contengan minerales, hidrocarburos o produzcan emanaciones geotérmicas (Arts. 28-30 RAAM).

La extracción de aguas subterráneas así como su recarga debe estar autorizada en la DÍA, DAA, o CD según corresponda, después de un estudio que demuestre que no se afecta la subsistencia de su calidad física y química.

En todas las operaciones mineras de perforación de pozos está prohibido ocasionar mezclas de acuíferos, fugas a otros estratos o contaminación de los mismos (Art. 82 RAAM).

Todos los pozos someros y profundos, de trabajos de exploración, desarrollo, explotación y producción minerometalúrgica, que no estén en servicio, deben ser taponados y cegados a fin de evitar riesgo de contaminación y mezcla de aguas subterráneas (Art. 52 del RMCH), de acuerdo a lo dispuesto en el Título VIII y Título IX del RAAM.

Los pozos sépticos y los rellenos sanitarios deben ser localizados e impermeabilizados para que no ocurran filtraciones a acuíferos. La contaminación de acuíferos que se podría ocasionar, además de muy grave, sería prácticamente imposible de remediar.

De acuerdo al Art. 63 del RMCH, para la extracción y recarga de aguas subterráneas con calidad para el consumo humano - Clase A - por medio de pozos profundos, se requerirá de una licencia ambiental: Declaratoria de Impacto Ambiental (DÍA) o Declaratoria de Adecuación Ambiental (DAA) en los siguientes casos:

a)

realización de proyectos u obras nuevas que signifiquen la descarga de residuos sólidos, líquidos o gaseosos que puedan contaminar por infiltración las aguas subterráneas o que se descarguen directamente a los acuíferos;

b)

inyecciones de efluentes tratados, en el subsuelo, que pudieran sobrepasar la recarga natural del acuífero poniendo en peligro su calidad físico-química o su subsistencia;

c)

realización de proyectos de riego que signifiquen regulación y aporte de aguas cuya infiltración en el suelo pueda afectar el nivel piezométrico de la napa freática, produciendo empantanamiento o salinización de suelos;

d)

perforación de pozos y explotación de aguas subterráneas en zonas donde exista contacto con aguas salinas, que puedan contaminar los acuíferos para consumo humano o que puedan provocar su fuga a estratos permeables;

e)

cualquier otra actividad que el MDSP identifique como peligrosa a los fines de la protección de la calidad de aguas subterráneas para consumo humano. (Art. 63 RMCH).

La recarga de aguas subterráneas de clase A por infiltración de aguas residuales crudas o tratadas, debe cumplir con los límites máximos permisibles establecidos para esta clase, a menos que se demuestre que la descarga o recarga de agua de una clase inferior no afecte la calidad de las aguas subterráneas (Art. 66 del RMCH).

2.5

MUESTREO, ANÁLISIS E INFORMES DE CALIDAD DE EFLUENTES

De acuerdo al Art. 74 del RMCH, el RL deberá presentar a la Autoridad Ambiental Competente, informes semestrales de calidad de sus efluentes.

La licencia ambiental: DÍA, DAA o CD-C3 incluye la obligación del RL de presentar, semestral mente, un informe de caracterización de aguas residuales, crudas o tratadas, emitido por un laboratorio autorizado a la Autoridad Ambiental Competente, con una copia a la Unidad de Medio Ambiente del Viceministerio de Minería y Metalurgia (Art. 17 del RMCH).

El informe de caracterización deberá contener los análisis de los parámetros siguientes: Arsénico total, Cadmio, Cianuro libre, Mercurio, Plomo, Cobre, Zinc, Hierro, Antimonio, Estaño, Cromo hexavalente, pH, sólidos suspendidos totales, aceites y grasas, sulfuros, Amonio como N.

Los análisis químicos se efectuarán en laboratorios acreditados y autorizados por el MDSP. Mientras se nominen laboratorios autorizados, se usarán laboratorios registrados en el Viceministerio de Medio Ambiente, Recursos Naturales y Desarrollo Forestal (Art. 73 del RMCH).

Los procedimientos de muestreo de calidad y volumen de descargas fluidas y de cuerpos de agua receptores, su frecuencia, la preparación, tratamiento, transporte y análisis de muestras, así como la estandarización de métodos analíticos para muestras de control de la gestión ambiental hídrica de una empresa minera, se deben realizar de acuerdo al Plan de Aplicación y Seguimiento Ambiental (PASA) y al Programa de Monitoreo, aprobado en la respectiva licencia ambiental (DAA o DÍA).

La selección de localizaciones de muestreo se hará de manera de obtener muestras representativas, fácil acceso para muéstreos de rutina y contarse en número suficiente como para dar confiabilidad a todos los análisis realizados en el área de influencia de la mina.

2.6

MONITOREO DE EVALUACIÓN DE LA CALIDAD HÍDRICA

El RL debe permitir el acceso de funcionarios del MDSP, del Prefecto y del personal de laboratorios autorizados, a los monitoreos semestrales que efectúen en las descargas de aguas residuales crudas o tratadas, y en los cuerpos receptores donde se reciben dichas descargas (Art. 30 del RMCH).

El RL debe permitir inspecciones a las instalaciones minero-metalúrgicas, en caso de que los resultados de monitoreos efectuados en éstas hubieren dado valores reiterados en dos oportunidades consecutivas, por encima de los límites establecidos en el RMCH (Art. 30 del RMCH).

La inspección se realizará de acuerdo a los procedimientos establecidos en el Reglamento de Prevención y Control Ambiental (Art. 30º RMCH).

Para realizar la inspección indicada, el Representante Legal deberá permitir el ingreso al Representante de la Prefectura con el fin de que verifique si:

a) b) c)

existen cambios en las instalaciones de las operaciones mineras o procesos metalúrgicos; existen cambios en los métodos de trabajo y mantenimiento; existen otras condiciones de cambio, sea por cambios de características de materia prima, reemplazo de insumos o de equipos.

En estos casos, la industria está en la obligación de corregir las diferencias existentes en un plazo adecuado, fijado por la Autoridad Ambiental Competente. (Art. 31 RMCH).

2.7

REUSO DE AGUAS

Las aguas residuales crudas o tratadas podrán ser reusadas por terceros, siempre que sea autorizado por el Prefecto, cuando el interesado demuestre que estas aguas satisfacen las condiciones de calidad establecidas en el Cuadro Na 1 del Anexo A. (Art. 67 RMCH), para el uso requerido por el tercero.

Los fangos o lodos producidos en las plantas de tratamiento de aguas residuales que hayan sido secados en lagunas de evaporación, lechos de secado, sedimentos de presas de colas o por medios mecánicos, serán analizados y en caso de que satisfagan lo establecido para uso agrícola deberán ser estabilizados antes de su uso o disposición final, todo bajo control de la Prefectura (Art. 68 RMCH).

La mejor práctica tecnológica y ambienta!, involucra el tratamiento y reuso del agua con miras a una recirculación total, minimizando el consumo de agua fresca Fig. (2).

CAPITULO 3 CONTAMINACIÓN DE AGUAS EN ACTIVIDADES MINERAS

3.1

CONTAMINACIÓN

La contaminación de los cuerpos de agua en las actividades mineras es producida principalmente por descargas(VII) directas e indirectas (rebalses e infiltraciones) de aguas ácidas de mina (DAM), de efluentes o aguas residuales de operaciones mineras y procesos metalúrgicos, de drenajes de áreas de acumulación de residuos (DAR) así como de talleres y de aguas servidas de campamentos.

Los cuerpos de agua pueden ser física y/ o químicamente alterados o cambiados por las operaciones mineras y procesos metalúrgicos. En cuerpos de agua superficiales (arroyos, ríos, lagunas, lagos) los cambios físicos pueden advertirse visualmente; por ejemplo el desvío del curso natural de aguas, la colmatación de lechos, la disminución de volúmenes de agua en cuencas lacustres, etc. En cuerpos de agua subterráneos (acuíferos en general), los cambios físicos (vaciado, creación de zonas de baja presión, cambio de dirección de flujo, sobrecarga, penetración en otros estratos, mezcla de acuíferos, etc.), no siempre se pueden advertir visualmente por lo que se requiere de sondeos, pruebas y estudios para su control.

Empero, el efecto más serio es el físico químico: incremento de acidez, elevadas concentraciones de metales pesados y reactivos, materiales en suspensión, efecto en los sedimentos de fondo, etc. Estos efectos son generalmente adversos y limitan el uso de los cuerpos de agua contaminados, afectando directamente a la vida acuática, a los humanos y animales al consumir agua contaminada,

(VI) La descarga de aguas contaminadas a cuerpos de agua naturales puede ser directa o controlada; o indirecta, por rebalses e infiltraciones de canaletas, presas de colas, lagunas de almacenamiento y/ o tratamiento.

La descarga directa o controlada es aquella que se realiza siguiendo un plan y control del flujo del efluente y de las sustancias contaminantes que pueda contener en solución o suspensión, cuidando que ellas estén dentro de los límites permisibles que establece el RMCH.

Esta descarga debe ser autorizada por la Autoridad Ambiental Competente y la autorización debe estar incluida en la licencia ambiental correspondiente DÍA o DAA. La descarga de soluciones que contengan cianuro deberá ser en promedio del mes igual o menor a 0.1 mg/lt; o en promedio de cualquier día igual o menor a 0.2 mg/lt (Anexo A-2 RMCH).

La descarga indirecta es aquella que no es controlada y que puede ocurrir por rebalses momentáneos, a través de conductos de decantación, debido a descuidos en la operación, o por infiltración hacia el fondo de presas de colas o de otras acumulaciones de residuos sólidos minero-metalúrgicos.

Sin embargo, no obstante haberse tomado todas las previsiones técnicas disponibles para que no ocurra una infiltración, tal propósito no se puede garantizar.

Por eso y porque debido a defectos en el diseño o en la construcción de una presa o levantamiento de un depósito de residuos sólidos minero-metalúrgicos, puede ocurrir una infiltración; se deberán abrir zanjas de drenaje y pozos de control para interceptar la infiltración y tratarla antes de su descarga final, o se deberá recircularla a la presa o al reservorio de agua. Al mismo tiempo, especialistas en la clase de la acumulación de residuos sólidos minero-metalúrgicos deberán estudiar y resolver la situación anómala.

o indirectamente (vía cadena alimenticia), al consumir productos de cultivos irrigados con aguas contaminadas y consumiendo peces cuyos organismos están contaminados con metales pesados. Por otro lado los daños a la infraestructura económica (corrosión de alcantarillado y sistemas de suministro de aguas, contaminación y alteración de campos y suelos de cultivo, etc.), son también evidentes.

3.2

DRENAJE ÁCIDO DE MINA (DAM)

El Drenaje Ácido de Mina (DAM) es el flujo de contaminación química inorgánica de agua de mina resultante de la oxidación de sulfuras y disolución de componentes solubles de minerales existentes en el yacimiento. Los efluentes ácidos que se producen contienen niveles elevados de metales disueltos que incluyen hierro, zinc, cobre, cadmio, manganeso y plomo.

El DAM ocurre tanto en aguas de minas subterráneas como en aguas de minería a cielo abierto.

3.3

DRENAJE ÁCIDO DE ROCA (DAR)

El DAR ocurre en desmontes de rocas que contienen sulfuros y en las acumulaciones de residuos sólidos (colas) de procesos de concentración de menas que contienen sulfuros.

El Drenaje Ácido de Roca (DAR), o de residuo minero-metalúrgico, es el flujo de contaminación química inorgánica (a aguas superficiales, aguas subterráneas y a suelos) que se origina por efecto de la exposición de rocas y residuos minero-metalúrgicos sulfurosos a condiciones de oxidación en la intemperie, por precipitaciones atmosféricas, o por aguas superficiales (1).

Esta oxidación conducirá a la formación de ácido sulfúrico que incrementa la lixivialidad de los metales existentes en los residuos minero metalúrgicos.

Los procesos de oxidación y de lixiviación son afectados por la mineralogía, textura y granulometría del material. La superficie total expuesta a la oxidación y lixiviación se amplia miles de veces con la disminución del tamaño de la roca original por efecto de trituración y molienda.

Las concentraciones reales de metales en el DAR están regidas por factores dependientes del lugar, como flujo de aireación, bacterias oxidantes, flujo de agua y presencia de agentes neutralizantes. Por ello, para poder prever las descargas futuras de metales de los desmontes, colas de concentración y otros residuos de actividades mineras, es necesario investigar todos los parámetros relevantes del material que influyen en los procesos de oxidación y lixiviación.

3.4

AGUAS RESIDUALES DE OPERACIONES MINERAS Y PROCESOS METALÚRGICOS

Dependiendo de la clase de desarrollo y operación minera, de la clase de procesamiento en plantas de preconcentración y concentración de minerales, de la clase de tratamientos hidrometalúrgicos y procesos pirometalúrgicos, y de la disponibilidad de agua en la región, los elementos contaminantes de los efluentes generados pueden ser orgánicos e inorgánicos.

Los contaminantes de efluentes de plantas de procesamiento a los cuerpos de agua de las proximidades, son en términos generales los reactivos: ácidos, álcalis, colectores y espumantes, modificadores de superficie, activadores, depresores, floculantes, coagulantes, dispersores, cianuro como depresor de sulfures de hierro o para cianuración de metales preciosos, mercurio en procesos de amalgamación.

Aparte de lo indicado en el párrafo anterior se tiene otra forma de contaminación durante el procesamiento: por el efecto de trituración y molienda de la mena, cuando se generan superficies frescas, principalmente en partículas finas, se facilita el paso a solución de algunos de los elementos componentes de la roca y de los minerales.

Entonces las descargas de efluentes o aguas residuales de procesamiento de minerales afectan a los cuerpos de agua receptores en forma variable, por contaminación orgánica e inorgánica. Los componentes orgánicos de procesos de tratamiento de minerales y de refinación de metales, aunque generalmente no pertenecen a la categoría de "químicos orgánicos sintéticos persistentes" (DDT, PCBs, CFCs, dioxinas, etc.) y son generalmente biodegradables, no deben usarse en exceso y debe asegurarse su completa degradación o precipitación como compuestos estables inocuos a tiempo de descargar el agua residual en el cuerpo de agua receptor.

Los constituyentes inorgánicos incluyen sales minerales (cloruros, sulfatos, carbonatos) y las denominadas sustancias tóxicas como son algunos insumos (cianuro, mercurio, nitrato de plomo, ácidos y álcalis fuertes, etc.), y metales pesados, provenientes de minerales, tales como Oro (Au), Plata (Ag), Cadmio (Cd), Cromo (Cr), Cobre (Cu), Mercurio (Hg), Plomo (Pb), Manganeso (Mn), Estaño (Sn), Teluro (Te), Wolfram (W) y Zinc (Zn).

En exceso, los de máximo riesgo son: Arsénico (As), Bismuto (Bi), Berilio (Be), Cadmio (Cd), Cobalto (Co), Cr, Cu, Mercurio (Hg), Níquel (Ni), Pb, Selenio (Se), Antimonio (Sb), Talio (TI), Vanadio (V) y Zn. Además de estos

constituyentes la concentración de gases disueltos, especialmente oxigeno e ion hidrógeno (expresado como pH) son importantes en el cambio y contaminación de aguas.

Los efectos de estos contaminantes comprenden cambios peligrosos y a veces irreversibles en el medio ambiente. La limpieza de aguas y suelos contaminados es difícil cara y no siempre posible.

Se considera que los contaminantes químicos producen daños crónicos a la salud humana y efectos letales directos en la biomasa acuática. Un efluente que contiene una mezcla de contaminantes puede tener un efecto total diferente a aquel de sus componentes individuales.

El Cuadro Nº 3 detalla los efectos en la salud humana y en el medio ambiente, de problemas ambientales ocasionado por las actividades mineras (2).

3.5

DESCARGAS DE TALLERES Y AGUAS RESIDUALES DE CAMPAMENTOS

Otra clase de aguas contaminadas de actividades mineras son los efluentes que resultan de talleres mecánicos (lubricantes y líquidos orgánicos), de casas de fuerza (aceite de transformadores), de talleres de reparación y mantenimiento de vehículos, y de depósitos de combustibles. Estos efluentes no deben ser mezclados con las aguas contaminadas de procesos; deberán ser canalizados a reservórios adecuadamente dispuestos para proceder a su tratamiento antes de su descarga . Las aguas residuales o servidas de campamentos, resultantes de tareas domésticas, aseo de personas y animales, que contienen contaminantes orgánicos tales como restos de comidas, grasas, aceites, detergentes, excretas y microorganismos, son aguas que requieren de una planificación sanitaria en pozos sépticos o que por tratamiento se logre una descarga final dentro de los límites que determina el RMCH.

CAPITULO 4

CONTROL Y MONITOREO AMBIENTAL DE EFLUENTES

4.1

CONTROL AMBIENTAL

El control ambiental implica el empleo de procesos industriales adecuados, su regulación, métodos de trabajo, construcciones protectoras, aislamientos, tratamiento de efluentes, reciclaje, y otras actividades tendientes a la protección del medio ambiente y al cumplimiento de la legislación vigente.

La tecnología de control ambiental es una parte integrante de la operación minera y del proceso metalúrgico, y es específica para cada yacimiento por las características del sitio, de las menas, de los materiales y de los procesos empleados que limitan técnica y económicamente las opciones a elegir.

Un control exitoso de la contaminación del agua se basa en el conocimiento de las cantidades y calidades de todas las aguas que puedan estar afectadas por las actividades mineras, las cantidades de agua requeridas para el minado y el beneficio de los minerales, y la calidad de aguas residuales de procesos después de su uso.

4.2

MONITOREO AMBIENTAL

El monitoreo ambiental comprende todas las actividades que se efectúan para obtener información sobre la calidad ambiental del elemento o factor ambiental muestreado.

El monitoreo, que debe ser periódico y sistemático en tiempo y espacio, revela los cambios que se producen en la calidad de aguas, suelos, aire, especies de flora, fauna y en la salud humana.

El monitoreo debe estar incluido en las funciones administrativas de gestión ambiental de una empresa (política ambiental, planes de adecuación para cumplir con la legislación vigente, servicios de laboratorio, personal y tecnología de control, etc.).

4.3

OBJETIVOS DEL MUESTREO Y MONITOREO AMBIENTAL

Entre los objetivos principales del muestreo y monitoreo ambiental se tienen:

-

estudios de las condiciones ambientales existentes o de línea base antes del proyecto, obra o actividad minera; predicción de efectos ambientales; evaluación de daño ambiental; evaluación de tecnología de control; evaluación de calidad para el reuso del medio o factor ambiental (por ejemplo agua, suelo).

En la tecnología actual de control se distinguen el monitoreo de comportamiento y el de protección ambiental.

El monitoreo de comportamiento se desarrolla para proporcionar información sobre el comportamiento operativo de cada una de las instalaciones. La información es utilizada para determinar potenciales impactos en la calidad de agua, que es evaluada rutinariamente, permitiendo la revisión y mejoramiento del diseño de ingeniería de las instalaciones, cuando sea necesario. El monitoreo de comportamiento está diseñado para proporcionar detección oportuna de los potenciales problemas de cada instalación minero-metalúrgica, con suficiente tiempo de reacción disponible para permitir tomar la acción apropiada. Proporciona datos para la detección temprana y respuesta apropiada en caso de un potencial escape de contaminantes de cualesquiera de las instalaciones de la mina y de la planta.

Un sistema de monitoreo de comportamiento comprende a los siguientes componentes de actividades mineras:

-

Aprovisionamiento de agua; Sistema de desagüe de la mina subterránea o a tajo abierto; Descargas o efluentes de plantas, talleres y campamentos; DAR de acumulaciones de desmonte; Presas de colas; Lagunas de evaporación/ infiltración;

-

"Wetlands" (bofedales) construidos; Áreas de colección del escurrimiento de agua superficial; Instalaciones de la mina y de la planta.

El monitoreo de protección ambiental se desarrolla en puntos estratégicos de los medios ambientales (agua, aire, suelo), ubicados en el área potencialmente afectada, dentro y fuera de la concesión minera, para evaluar la efectividad global de la protección ambiental en toda la operación minera y/o proceso metalúrgico, sobre todo respecto al cumplimiento del Reglamento en Materia de Contaminación Hídrica (RMCH). El monitoreo hídrico incluye al monitoreo de los actuales y potenciales cuerpos de agua receptores tanto superficiales como subterráneos.

El monitoreo de cumplimiento de agua superficial consiste, por ejemplo, en medición del caudal y muestreo de calidad en varias ubicaciones sobre un rió que pasa cerca de la mina. Esto permite la detección de posibles cambios en la química a ser determinados en el flujo del rió al pasar por el lado de la operación minera o proceso metalúrgico.

Los pozos de monitoreo de protección del agua subterránea se ubican, por ejemplo, alrededor de la periferia de la mina. Se utilizan los pozos para monitorear que los efectos de la operación estén contenidos dentro de los límites de propiedad de la mina.

Para verificar el cumplimiento de las disposiciones y normas pertinentes establecidas en el RMCH, y en el Título IV Del Manejo de Aguas del Reglamento Ambiental para Actividades Mineras (RAAM), el operador o concesionario minero efectuará el muestreo y monitoreo de la descarga de aguas contaminadas y de los cuerpos receptores.

Algunos efluentes cumplirán de hecho con los límites de descarga de aguas del Reglamento en Materia de Contaminación Hídrica, otros requerirán de un tratamiento previo y control antes de ser descargados.

4.4.

PROGRAMA DE MONITOREO

Como se mencionó en el punto 2.5 de esta guía, la otorgación de la licencia ambiental (DÍA o DAA), requiere de un Plan de Aplicación y Seguimiento Ambiental (PASA) y de un Programa de Monitoreo, que debe incluir una completa y precisa administración de aguas en operaciones mineras y procesos metalúrgicos.

Las principales características de este programa deberán ser: La definición de objetivos. El objetivo del monitoreo podría ser para determinar las características del agua de mina con el propósito de usarlas en plantas de concentración, o para recircular un porcentaje máximo de las aguas de dichas plantas a fin de minimizar el uso de agua fresca; también para poder separar aguas limpias o menos contaminadas de aguas altamente contaminadas; para la caracterización de efluentes y descargas de aguas de nuevos sitios de mina; o para la determinación de una potencial generación de agua ácida de un nuevo cuerpo mineralizado. La selección de parámetros a ser medidos. Estos parámetros varían de mina a mina, siendo los mas importantes el flujo de agua, sólidos en suspensión o disueltos, pH y los metales pesados que podrían estar en solución.

-

La selección de ubicaciones de muestreo. Los procedimientos de muestreo. Los análisis y requerimientos de laboratorio. En el Anexo Nº 5 del Reglamento de Prevención y Control Ambiental (RPCA) se tiene, en el Anexo C, un formulario de presentación de un Programa de Monitoreo.

CAPITULO 5 TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES Y MEDIDAS PARA MITIGAR LA CONTAMINACIÓN

5.1.

TRATAMIENTO

Normalmente, los efluentes o las aguas residuales de actividades mineras (DAM, DAR y efluentes de plantas) tienen una alta concentración de metales, tanto en suspensión como en solución; debido al generalmente bajo pH es mayor la concentración de metales disueltos.

El tipo y la concentración de los metales son dependientes de las características y composición mineralógica del yacimiento. Las concentraciones de metales pesados (Cd, Cu, Hg, Ni, Pb y Zn) pueden estar en el orden de cientos de miligramos por litro, con otros metales (p.e. arsénico), presentes también con valores altos (3).

La disposición de aguas residuales presenta un problema principal: los volúmenes son frecuentemente grandes y normalmente la única vía de disposición es la descarga al río más próximo.

En general, siempre que no se cumpla con los límites de descarga o de calidad del cuerpo de agua receptor, las aguas residuales de operaciones mineras y procesos metalúrgicos deberán ser tratadas hasta alcanzar los límites para que sea permitida su descarga.

En minería, los procesos generalmente adoptados para el tratamiento de aguas contaminadas por operaciones mineras y procesos metalúrgicos, se pueden clasificar en:

1. 2. 3. 4. 5.

Separación sólido-líquido Neutralización Oxidación Reducción Precipitación (química)

A continuación se efectúa una breve descripción de estos.

5.2.

SEPARACIÓN SÓLIDO-LÍQUIDO

Su objetivo es reducir el contenido de sólidos en suspensión (SS). Estos sólidos resultan de la formación de partículas finas de la mena en el proceso de voladura, trituración y molienda; también proceden de las reacciones químicas que ocurren durante el tratamiento, produciendo precipitados.

La separación sólido-líquido se consigue por tamización, por sedimentación directa, por floculación y sedimentación, por filtración y por flotación, que son los métodos más accesibles en labores mineras, en cuanto a costos se refiere.

5.2.1

Tamización

La tamización para remover sólidos grandes tales como troncos, ramas, trapos, plásticos, es la primera etapa en el tratamiento de aguas. La entrada de tales desechos sólidos en el sistema de tratamiento podría dañar bombas y obstaculizar tuberías y canales. Por esta misma razón las tomas de agua están localizadas por debajo de la superficie del agua a fin de excluir los objetos flotantes. En los puntos de tomas de aguas se colocan tamices gruesos consistentes en barras verticales espaciadas aproximadamente 25 mm para excluir objetos grandes. El agua fluye por gravedad, a través de la tubería o canaleta, de la toma hacia la estación de bombeo a una velocidad suficiente para prevenir el asentamiento de partículas en la tubería. Los tamices de barras y de menor abertura (6 mm ) que son mecánicamente limpiados, son colocados delante de las bombas. Estos tamices son también usados en la base de los pozos de agua subterránea para excluir las partículas más grandes que podrían dañar las bombas y obstruir las tuberías (4).

5.2.2

Sedimentación Directa

La sedimentación directa es el procedimiento más importante y ampliamente adoptado de separación sólido-líquido en el que las partículas de SS, por sus propios pesos, sedimentan en aguas contaminadas.

La velocidad de sedimentación de partículas sólidas contenidas en líquidos depende del tamaño, peso específico de la partícula, y viscosidad y densidad del líquido. Generalmente se usa la fórmula de Stokes, para calcular las velocidades de sedimentación de tales partículas.

5.2.3

Floculación

Los procedimientos de floculación facilitan la sedimentación y la filtración. Las partículas gruesas sedimentan directamente, pero en el caso de las partículas coloidales, por su naturaleza, ellas están dispersas en un estado estable. La floculación es un procedimiento para juntar esas partículas coloidales en flóculos, ya sea por coagulación o por la acción de floculantes que se adsorben en la superficie de dichas partículas y las unen. Debido a la agregación de partículas coloidales formando flóculos, se aumenta el tamaño efectivo de las partículas y en consecuencia su peso para acelerar la velocidad de sedimentación.

5.2.4

Clarificación y Espesamiento

Esto puede realizarse para clarificar o para desaguar.

El objeto de la clarificación es obtener un líquido en todo lo posible libre de partículas en suspensión. Por ejemplo, el rebalse de un espesador o la filtración en arena, que es usada en una planta purificadera para proveer agua, puede ser clasificada como filtración para clarificar (5).

El espesamiento o la filtración para desagüe es efectuada para reducir el contenido de agua, por ejemplo del mineral concentrado o del lodo que se separa del líquido. El espesamiento, la filtración al vacío y la filtración a presión pueden clasificarse como filtración para desagüe (5).

5.2.5 Flotación Este procedimiento puede ser utilizado para separar cierta clase de partículas en suspensión como por ejemplo de sulfuras de hierro. El tipo de flotación más empleado es el de flotación espumante.

5.3.

NEUTRALIZACIÓN

Su objetivo es obtener el pH requerido. En este proceso el agua contaminada acidificada es neutralizada con álcali, y el agua contaminada alcalinizada es neutralizada con ácido.

Cuando se neutraliza con álcali, se usa generalmente hidróxido de calcio. El uso de piedra caliza (carbonato de calcio) es también ampliamente difundido, y algunas veces para efectuar la neutralización en dos etapas: usando piedra caliza e hidróxido de calcio (5).

La piedra caliza es un material más barato que la cal, por lo que su uso tiene ventajas económicas para elevar el pH. En áreas donde es disponible la piedra caliza, puede ser usada para elevar el pH inicialmente a 4.0-4.5 en un agitador de primera etapa, con una adición de cal en un segundo agitador para elevar el pH a un valor deseado de alrededor de 9.0, antes de la sedimentación de los precipitados. La piedra caliza es inefectiva para elevar el pH a niveles más altos que 4-5 (3).

En la ejecución de un tratamiento de neutralización, se requiere un examen completo respecto a la selección del neutralizador, al método de adición, al lugar de adición, control de pH, y velocidad de reacción (5).

El Cuadro Nº 4 muestra una comparación de las características de estos neutralizadores (5).

junto con la neutralización se consigue que un buen número de iones de metales pesados precipiten formando especies hidrolizadas sólidas, o dicho de otro modo, hidróxidos insolubles de los respectivos metales que sedimentan.

La mayoría de los metales pesados presentes en el DAM pueden ser precipitados como hidróxidos insolubles en un rango de pH de 8.5-10. Las condiciones de tratamiento deben ser optimizadas para cualquier corriente de agua residual dada, para este propósito puede ser suficientemente aceptable un pH de alrededor de 9.0 . A pHs más altos el Plomo tiende a volver a disolverse, también ocurre un incremento en la solubilización del Zinc (3).

De esta manera, resulta que el método más frecuentemente usado para el tratamiento de aguas contaminadas en operaciones mineras es el de neutralización.

El pH o potencial de hidrógeno es un índice que indica el grado de acidez o alcalinidad de las aguas en las que se pueden encontrar iones de metales en solución.

La concentración de estos iones metálicos en solución se puede determinar para cada pH según el Producto de Solubilidad del ion de cada metal y el producto iónico del agua, por ejemplo para el ion Férrico (Fe+3) según la relación: log[Fe+3] = 4.78 - 3 pH

donde [Fe+3] es la concentración molar del ion Fe+3.

Debido a que las aguas de operaciones mineras y procesos metalúrgicos contienen simultáneamente iones de muchos metales en solución, las concentraciones hasta las cuales permanecen en solución tienen pequeñas variaciones, por lo que se prefiere usar datos de la experiencia práctica con agua de mina. El Cuadro Na 5 reproduce valores prácticos extractados de "The Canadian Code of Practice of April1977"(6).

5.4.

OXIDACIÓN

En el tratamiento de aguas contaminadas, la oxidación se realiza a menudo como una medida preliminar para facilitar tratamientos tales como la neutralización, sedimentación y separación sólido-líquido (5).

La operación de oxidación de Ion Ferroso (Fe+2) a Ion Férrico (Fe+3) es un ejemplo típico de este tratamiento. El método de oxidación por aire (método de aireación) y el método de oxidación bacterial han sido ya implementados en la industria.

5.4.1 Aireación La aireación es usada para remover las cantidades excesivas de hierro y manganeso de las aguas subterráneas. Estas sustancias promueven el crecimiento de bacterias propias del hierro en aguas principales. Mediante burbujeo de aire a través del agua o por contacto creado entre el aire y el agua por rociado (spraying), el hierro o manganeso disueltos son oxidados a formas menos solubles, las cuales precipitan y pueden ser removidas de un tanque de asentamiento o filtro. La aireación también remueve los olores causados por el gas sulfhídrico (4).

5.5

REDUCCIÓN

Un ejemplo típico de reducción, como se practica en el tratamiento de aguas contaminadas, es la operación para reducir Ion Crómico (Cr+6) a Ion Cromo (Cr+3), Los agentes reductores usados son: dióxido de azufre, sulfuro de sodio, y bisulfuro de sodio (5).

5.6

PRECIPITACIÓN QUÍMICA

Esta es una operación para precipitar químicamente y sedimentar específicamente sustancias disueltas. Algunas veces es puesto en efecto simultáneamente con el tratamiento de neutralización, como se ha descrito anteriormente.

El método de precipitación fraccional, en el cual sedimentan en orden las sustancias disueltas en varios pasos, después del ajuste del pH y otras condiciones, sin completar la sedimentación en un solo paso, es necesaria en algunos casos y tiene posibilidades de empleo posterior, considerando el resultado del uso efectivo de los sedimentos (5).

El así llamado método de precipitación por neutralización, que causa la sedimentación del metal que se encuentra como ion, formando hidróxido, como se ha descrito anteriormente, puede ser considerado como la tecnología de tratamiento más universal.

De manera similar, el método de precipitación por sulfurización, que causa la sedimentación como sulfuros, es una importante tecnología de tratamiento. Este método recupera el metal que se encuentra como ion en soluciones acuosas formando sulfuros, usando ácido sulfhídrico, sulfuro de sodio e hidróxido de sodio. Un ejemplo de esto se tiene en el Proceso de Dos Etapas de Tratamiento Químico de Drenaje de Mina para Remover Metales Disueltos, desarrollado en Denver EE UU, el cual se explica en el Capítulo 6, de la presente Guía.

5.7

ELIMINACIÓN DE CIANURO LIBRE Y COMPUESTOS DE CIANURO

Existen varios procedimientos para la eliminación o destrucción de cianuro libre(VIII) y de compuestos cianuro-metal de los efluentes o de las soluciones que se descargan de procesos de cianuración. El objetivo es el de eliminar o destruir las especies de cianuro libre (VllI) que son altamente tóxicas volatilizándolas o convirtiéndolas en especies estables (p.e. cianuros ferrosos), menos tóxicas, que no desprenden cianuro libre al medio ambiente (agua o aire), o en amoniaco, nitrógeno, anhídrido carbónico, bicarbonato y compuestos orgánicos de carbono; que son los productos finales de la completa degradación (oxidación del cianuro y sus compuestos).

Los principales procedimientos usados son: degradación natural, evaporación, acidificación/ volatilización, con Agua Oxigenada (H2O2) (Proceso Degussa), clorinación alcalina, adsorción en sulfuro ferroso (Proceso Comineo), oxidación con Dióxido de Azufre - Aire (SO2 - Aire) (proceso INCO) y biodegradación (sistema Homestake Mining)(IX).

La elección del proceso se debe efectuar en base a la tecnología que se empleará en la cianuración y en la recuperación de los metales económicos de la mena (oro, plata), al conocimiento de la forma y estabilidad de los compuestos de cianuro presentes, y, de las normas y límites permisibles para descargas, mantenimiento en reservórios y en acumulaciones de residuos sólidos que contengan cianuro.

Dependiendo de la composición de la mena, los efluentes y soluciones, que se descargan de los procesos de cianuración, tienen una amplia variedad de compuestos de cianuro. La formación de estos compuestos es debida al complejo comportamiento químico del cianuro, que comprende:

(VII) El término cianuro libre se refiere a ambos: al ion Cianuro (CN~) y al ácido cianhídrico HCN. La coexistencia y la proporción en la que se presentan cada una de estas especies es dependiente del pH de la solución, y se expresa por la siguiente ecuación de hidrólisis:

CN- + H2O = HCN + OH-

La Fig. 1. presenta una relación gráfica de la coexistencia de estas dos especies en función del pH, y el Cuadro NB 6 da los porcentajes de dichas especies para diferentes valores de pH.

(VIII)

Adicionalmente se han propuesto varios otros procesos que incluyen: ozonización, intercambio iónico, adsorción en carbón activado, flotación-iónica, oxidación a alta presión, precipitación química, electroquímica, electrodiálisis, osmosis reversa, fotolisis, polimerización y otros (4).

-

Comportamiento pseudo halógeno del anión cianuro(CN') que significa que algunas de las propiedades del cianuro de sodio (NaCN) serán similares a las del cloruro de sodio o de otro halógeno (Fluor, Bromo, Yodo);

-

"Back bonding" o contribución de un electrón par del ion cianuro al metal o viceversa que explica la formación de complejos estables de cianuro con los metales de la serie de transición (Fe, Co, Ni, Cu y Zn); y

-

Unión triple (triple bond) que puede ser fácilmente rota y que explica la formación de cianatos y thiocianatos (8).

La estabilidad de los compuestos de cianuro define la aplicabilidad y la cinética de los procesos para eliminar o degradar cianuro. A este fin los compuestos de cianuro se clasifican en cinco categorías que se indican en el Cuadro Nº 7.

Según información disponible (12), se conoce que 28 elementos pueden formar compuestos con cianuro, con la posibilidad de dar existencia a 72 compuestos metal-cianuro. Los complejos y quelatos de cianuros con metales de transición y los compuestos metal-cianuro que se forman son menos tóxicos que el cianuro libre. Sin embargo, algunos de esos compuestos no son muy estables (débiles) y se descomponen produciendo cianuro libre; estos compuestos se los conoce como "weak acid dissociable (WAD) metal cyanide complex".

En general los compuestos WAD son productos intermedios en la formación de compuestos más estables y menos tóxicos.

Como ejemplo de esto se tiene la oxidación a cianato (CNO-) y la precipitación de ferrocianuro.

Para la completa oxidación del cianuro a nitrógeno y a bicarbonato se requieren reactivos adicionales (p.e. Cloro e Hidróxido de Sodio para oxidarlo en condiciones alcalinas).

Las pulpas y soluciones de los procesos de cianuración contienen además de los compuestos nombrados, thiocianatos y thiosales cuya presencia requiere de agentes de eliminación adicionales en procesos de oxidación (7).

La tecnología de cianuración y recuperación de los metales económicos introduce importantes consideraciones en cuanto a la selección de los procesos de eliminación de cianuro. El proceso de precipitación con zinc (Merrill-Crowe) introduce en las soluciones (stripped or barren) cantidades considerables de este metal limitando la posibilidad de recircularlas y de ahorro de cianuro libre. El proceso CIP introduce dos importantes consideraciones: mayor cantidad de cianuro a destruir que en el proceso Merrill-Crowe y el efluente a tratar no es solución, sino una suspensión o pulpa.

En cuanto a la legislación vigente que establece límites permisibles de contenidos de cianuro en efluentes y en lagunas, diques y residuos, es obvio que la elección del método o proceso de destrucción o remoción de cianuro debe garantizar la obtención y cumplimiento de normas y límites. Hasta antes de la década de los años setenta, e incluso principios de los ochenta, la degradación natural o tratamiento pasivo era suficiente, ahora generalmente no es así.

En el Cuadro Nº 8 se reproducen datos de aguas residuales en la Mina Homestake (8).

5.8

ELIMINACIÓN DE THIOSALES

En la eliminación de thiosales uno de los procesos más prometedores es la oxidación bioquímica y la neutralización, lo que puede lograrse con una larga estadía de las aguas residuales en las lagunas de almacenamiento.

5.9

ELIMINACIÓN DE ARSÉNICO

El arsénico puede ser eliminado de manera muy eficaz mediante precipitación, ya sea en forma de arseniato de calcio o de arseniatos férricos. Los arseniuros en solución pueden ser oxidados para luego ser precipitados. Otro recurso es el de la coprecipitación del arsénico con el hidróxido férrico en condiciones alcalinas.

5.10

ELIMINACIÓN DE ANTIMONIO

No se dispone de datos suficientes del comportamiento químico del antimonio para definir el tratamiento de los efluentes de sus procesos. Sin embargo, se sabe que su comportamiento es parecido al del arsénico.

5.11

OTROS PROCESOS

Aunque rara vez usados en efluentes de mina y de procesamiento de minerales, existen métodos específicos para tratar aguas para uso doméstico en campamentos mineros.

5.11.1 Desinfección Para asegurar que el agua está libre de bacterias dañinas es necesario desinfectarla. La cloruracion es el método más común de desinfección en el aprovisionamiento de aguas de uso público. Cantidades suficientes de cloruro obtenido de gas cloro o hipocloritos son añadidos al agua tratada para matar bacterias patógenas. La cloruracion es un método de desinfección fácil de usar, confiable y relativamente barato. Otros desinfectantes incluyen cloraminas, dióxido de cloro, otros halógenos, ozono, luz ultravioleta, y alta temperatura.

El mecanismo exacto por el cual el cloro ataca organismos en agua es desconocido, pero lo que sí es conocido es que el agua debe ser relativamente libre de materia orgánica para que la desinfección sea completa. Consecuentemente, la cloruracion no puede ser usada como un sustituto para una práctica pobre de tratamiento de aguas (4).

Si la cloruracion es la única forma de tratamiento requerida, como es a menudo el caso con las fuentes de aguas subterráneas, ella es aplicada a las bombas de los pozos de los sistemas de distribución. En las plantas de tratamiento de aguas superficiales la cloruracion es normalmente ejecutada como la última etapa de tratamiento antes de que el agua fluya en el reservorio de almacenamiento(4).

5.11.2

Ozonización

La ozonización es la desinfección del agua por adición de ozono (O3), que es un poderoso oxidante de impurezas orgánicas e inorgánicas. Sus ventajas sobre el cloro son que no deja sabor u olor, y a diferencia de este, al parecer no reacciona con materiales orgánicos naturales para formar compuestos peligrosos a los humanos, las desventajas del ozono son que no puede ser transportado fácilmente y por lo tanto debe ser generado en el sitio, no provee una combinación residual como las cloraminas para proteger contra los sistemas de distribución de la infección, y todavía es costoso.

5.11.3

Ablandamiento

El ablandamiento del agua es un proceso que remueve la dureza, causada por la presencia de iones metálicos bivalentes, principalmente Ion Calcio (Ca+2) e Ion Magnesio (Mg+2). La dureza en el agua es el resultado del contacto con el suelo y rocas, particularmente piedra caliza, en presencia de Bióxido de Carbono (CO2), las concentraciones de ambos carbonates y endurecedores no carbonatados, en agua son expresados como Carbonato de Calcio (CaCO3).

El ablandamiento es rara vez necesario para aguas superficiales (donde la dureza sobre 200 mg/l no es usual), pero es casi siempre necesario para aguas subterráneas (donde durezas mayores a 1500 mg/l es frecuente). El agua dura es aceptable para consumo humano, pero puede ser inadecuada para uso industrial por los problemas de encostramiento causados en calderas. El ablandamiento con cal-soda e intercambio de iones son dos de los métodos disponibles para el ablandamiento de las aguas duras.

En el ablandamiento con cal-soda, la cal (CaO) remueve la dureza por carbonates, por la conversión de bicarbonato soluble (HCO3") a carbonato insoluble (CO3-2), y la soda ash (Na2CO3) remueve la dureza debida a los no carbonates. Con el intercambio de iones, las aguas duras son forzadas a pasar a través de una resina de intercambio de iones tales como la zeolita, la cual preferencialmente retiene del agua iones Ca+2 y Mg+2 y libera iones Sodio (Na+) los cuales forman sales solubles (4).

El carbón activado es un material extremadamente adsorbente usado en el tratamiento de aguas para remover contaminantes orgánicos. La adsorción de gases, líquidos, y sólidos por el carbón activado es influenciado por la temperatura y el pH del agua así como por la complejidad de los organismos a ser removidos. El carbón activado en polvo puede ser añadido al agua en cualquier punto delante del filtrado. Ha sido usado principalmente para la remoción de material orgánico causante de sabor y olor. Sin embargo, como la atención sobre la presencia de material orgánico tóxico en el aprovisionamiento de aguas es cada vez mayor, el rol del carbón granular activado (hecho de antracita) tiende a crecer (4).

En la osmosis reversa (OR), el agua es forzada a través de una membrana semipermeable, la cual permite el paso de agua deteniendo las impurezas orgánicas e inorgánicas de dimensiones iónicas y moleculares. Debido a que la membrana remueve sales disueltas, la principal aplicación para la OR ha sido en desalinización. Sin embargo el

proceso también remueve metales, materiales orgánicos, bacterias, y virus, y su aplicación en el tratamiento de aguas va en aumento (4).

5.12 CALIDAD DE LOS EFLUENTES TRATADOS Donde se practica una precipitación química convencional seguida de una sedimentación y subsecuente filtración de aguas residuales que contienen un amplio rango de metales pesados presentes en altas concentraciones, se puede obtener generalmente una calidad de efluente con un total de metales pesados de 5 a 10 mg/lt. Después de la sedimentación, es también generalmente alcanzable un límite de sólidos en suspensión de 30 mg/l (3).

Donde unos pocos metales están en apreciable concentración, de modo práctico se considera expectable una calidad de efluente que está dentro de los 5 mg/l después de la sedimentación, y dentro de los 3 mg/l después de una filtración convencional (3).

Es imposible lograr estándares mas altos con precipitación química, sin los recursos de sistemas de tratamiento más sofisticados y costosos (3).

CAPITULO 6 MANEJO DE AGUAS

6.1

CONCEPTOS GENERALES

Es conveniente partir del principio que es mejor prevenir que remediar. Para prevenir la contaminación de cuerpos de agua es importante conocer la hidrología e hidrogeología del lugar. Se deben conocer y evaluar los volúmenes y calidades de cuerpos de agua en períodos de estiaje y de lluvias, las vías de infiltración y la dirección de flujo de aguas subterráneas, las zonas de carga y descarga de acuíferos, y en general la cuenca de aguas.

La impermeabilización de canaletas, reservórios y pisos de presas de colas para evitar la infiltración al suelo, junto con la recirculación de aguas usadas, son medidas que además de prevenir la contaminación de cuerpos de agua, llevan a ahorros en costos de tratamiento de efluentes, y de captación y consumo de agua fresca.

La construcción de canaletas circundantes al sitio de operaciones y procesos, que desvíen el agua de precipitaciones atmosféricas y las de escorrentía de la cuenca del lugar evitando que estas se mezclen con aguas de mina o residuales de procesos, es una medida general de protección del agua no contaminada que evita inundaciones y anegaciones del sitio de actividad.

Se debe tener por norma acumular las aguas servidas de campamentos y talleres en pozos sépticos ubicados en lugares en los que no se produzcan infiltraciones a acuíferos de buena calidad, dado que su tratamiento de descontaminación es prácticamente imposible.

Se enfatiza que una buena práctica de manejo de agua en minería es la reunión de todas las aguas residuales en un solo lugar, que generalmente es la presa de colas, en la que se tratan las aguas previa a su recirculación o descarga

final, y donde se acumulan los elementos contaminantes junto a los residuos sólidos permitiendo posteriormente un cierre y rehabilitación adecuados del lugar.

6.2

FUENTES DE CAPTACIÓN DE AGUA PARA MINERÍA

El agua de mina es desde el punto de vista ambiental y económico la mejor fuente de abastecimiento de agua para las actividades mineras. Esto es posible si la calidad de agua es adecuada para los procesos y operaciones empleadas en cada actividad. Como alternativa al uso de agua de mina se puede captar agua superficial de arroyos, ríos, lagos o construir presas de aguas para almacenar agua de escorrentía. El uso de acuíferos, sobre todo si son de buena calidad, debe ser la última alternativa a elegir dado que estos son en muchos casos fuentes de agua potable que puede ser agotada rápidamente afectando al uso prioritario del recurso.

6.3

MANEJO DE AGUAS EN ACTIVIDADES MINERAS

En esta sección se presentan conceptos y tecnologías extractados de prácticas comunes y de referencias tipo para el manejo de aguas en operaciones mineras. 6.3.1 Exploración Minera por Sondeo

En operaciones de perforación se debe poner especial atención a dos aspectos particulares relacionados con agua:

A)

Intercepción, comunicación y mezcla de acuíferos Si es posible, se emplean técnicas de impermeabilización de las paredes de la perforación para contener al acuífero; sino, se debe taponar y abandonar el taladro.

B)

Manejo de aguas y lodos de perforación.

Los sólidos (detritos) y agentes que algunas veces se añaden para controlar la densidad de perforación son separados de los lodos que salen de la perforación, generalmente por sedimentación. Esta sedimentación en general es por caída libre. En el caso de bajas velocidades de asentamiento de sólidos se emplean ciclones para su separación.

La Fig. (2) reproduce el circuito de manejo de lodos y agua en una operación típica de perforación.

6.3.2

Minado

En operaciones de minería subterránea y en explotaciones a cielo abierto por bancos ("open pit"), la intercepción de cuerpos de agua subterránea da lugar a la generación de grandes flujos hacia la superficie, estos flujos conocidos como agua de mina deben ser controlados, tanto para permitir el minado, como por razones ambientales y ecológicas.

En general, toda el agua de mina debe ser dirigida y colectada en una taza, en el nivel más bajo o profundo de la operación minera tanto del "open pit" como subterránea, de donde es bombeada a la superficie para el destino que se le quiera dar.

En algunas operaciones de minería subterránea, en la que existen recortes y corridas en diferentes niveles, cuyas bocaminas se ubican en una superficie que es una pendiente, obviamente por razones de ahorro en costos de bombeo se pueden usar estas corridas o recortes para evacuar el agua de las partes superiores. Sin embargo, una vez que estas aguas salen a la superficie todas ellas deben ser canalizadas al destino que se disponga, evitando su infiltración en el suelo.

El próximo paso en el manejo de agua de mina es el destino que se le da. Si el agua de mina es de calidad aceptable para usarla en las operaciones de procesamiento de minerales, esta es dirigida al estanque que almacena agua para el suministro a la planta de procesamiento, o a otros usos compatibles con la calidad del agua.

Si la calidad de agua no es apta para su utilización directa, ni se la puede descargar directamente a arroyos, ríos, lagos y acuíferos, debe ser tratada. A este fin la práctica general es la canalización hacia el dique de colas donde se junta con las descargas de las plantas de procesamiento, y donde es tratada hasta obtener la calidad aceptable para su recirculación a la planta o su descarga final a cuerpos de agua.

Independientemente de la calidad de agua de mina, esta puede ser usada en el repulpamiento de colas arenas gruesas de la planta de procesamiento, para el relleno de las labores mineras subterráneas.

6.3.3 Procesamiento de Minerales El manejo de agua en las plantas de procesamiento de minerales depende del tipo de procesos y reactivos empleados, características de la mena, disponibilidad de agua y de la capacidad de absorción de impacto de los posibles cuerpos receptores del área.

Por razones de orden y claridad se abordará este punto clasificando las plantas de procesamiento en gravimétricas incluida amalgamación, de flotación y de cianuración.

Plantas Gravimétricas de Procesamiento Los procesos gravimétricos generalmente se usan para concentrar minerales óxidos o para preconcentrar menas de contenidos relativamente no elevados de azufre. En estas plantas, si la mena no contiene sulfuros o estos son estables, la contaminación del agua es mayormente producida por suspensión de partículas finas y lamas que se producen en la voladura, trituración y molienda de la mena.

Si el mineral contiene sulfuros solubles o carbonatos, sulfatos y cloruros solubles, el agua puede ser contaminada con iones (cationes y aniones) originados en la disolución de los minerales.

En los casos de concentración gravimétrica en los que se usa mercurio para amalgamar oro y plata, las aguas residuales de procesamiento pueden estar contaminadas con partículas de mercurio en suspensión.

El tratamiento de aguas residuales de este tipo de plantas gravimétricas supone procesos físicos de separación sólido liquido, generalmente asentamiento (sedimentación) con la finalidad de clarificar el agua.

Si en el agua residual existen iones contaminantes en solución, partículas coloidales y tiene un pH ácido, esto se corrige mediante el empleo de floculantes y neutralizadores. En muchos casos la cal (CaO) actúa como coagulante y formador de hidróxidos que precipitan.

El agua clarificada es generalmente recirculada a la planta disminuyendo así el consumo y contaminación de agua fresca.

Cuando se usa mercurio, se debe evitar la formación de partículas muy finas de mercurio (harina de mercurio) que no coalescen y consecuentemente no se asientan. Lo que se evita al no usar este elemento en los equipos de molienda.

Plantas de Flotación Las prácticas de manejo de aguas en las plantas de flotación dependen del tipo de circuito de flotación empleado.

En circuitos de flotación cuya primera etapa es la flotación "bulk" de sulfuros, las aguas residuales del producto "non float", una vez clarificadas pueden recircular totalmente al circuito "bulk".

Cuando se emplea flotación diferencial, debido a la especificidad y efecto antagónico que tienen los reactivos empleados, principalmente como depresores y activadores (sulfato de Zn depresor de esfaleríta, sulfato de Cobre activador de esfaleríta), la recirculación de aguas es parcial y limitada a ciertas secciones del circuito y a un máximo de incremento o acumulación ("building up") de iones y reactivos a partir del cual la flotación diferencial es perjudicada(X).

Como norma general se recirculan las aguas clarificadas al punto del circuito del cual proceden, es decir, por ejemplo, aguas residuales del circuito Plomo (desagües de concentrados) al acondicionador o a las celdas de flotación de Plomo; aguas residuales del circuito Zn al acondicionador o celdas de flotación de Zn, etc.

Como en los casos anteriores, antes de la descarga final de aguas residuales a cuerpos de agua receptores finales, estas deben ser tratadas si no cumplen los límites de descarga permisibles que se nombran en el Cuadro N2 2, y para mantener la calidad de los cuerpos de agua receptores, una vez que estos hayan sido clasificados por la Autoridad Ambiental Competente, de acuerdo a lo mencionado en el Capítulo 2 de esta Guía.

Cianuración Como se mencionó en el Capítulo 5 de esta Guía, en la plantas de cianuración se debe remover el cianuro de las aguas residuales empleando el proceso adecuado a la mena, tecnología de cianuración y normas y límites permisibles vigentes para estas operaciones.

(X) que:

Para recircular el agua de operaciones mineras y procesos metalúrgicos en general, se debe tomar en cuenta

a)

no se llegue a producir un efecto acumulativo de reactivos que rompa el equilibrio de las dosificaciones ya establecidas a los flujos de pulpa;

b) c)

no se llegue a producir una alteración del ambiente neutro, de acidez o de alcalinidad requeridos; no ocurra la introducción de elementos y/ o compuestos químicos en solución o partículas en suspensión perjudiciales para una determinada etapa del proceso; y

d)

las condiciones de operación estén enteramente controladas.

Las precauciones que deben ser observadas en el uso de agua de recirculación son las siguientes:

a) b)

el agua derivada de un sistema será circulada de vuelta al mismo sistema del que provienen las aguas; se debe hacer un cuidadoso balance de la cantidad y calidad del flujo de agua en concordancia con el flujograma del proceso de producción y con los parámetros que afectan seriamente el sistema de producción para considerar el uso de agua de recirculación;

c)

se determinará el establecimiento de un sistema de recirculación basándose en los resultados de pruebas específicas conducidas en casos individuales.

Debido a varias ventajas, muchas plantas adoptan el proceso carbón en pulpa ("Carbón in pulp": CIP). En este proceso, la mayor cantidad de agua residual a tratar es la de la pulpa después de haber removido, generalmente por tamización, el carbón cargado con oro; consecuentemente el tratamiento implica separación sólido líquido y remoción de cianuro del líquido.

En el caso de operaciones de cianuración que utilicen la precipitación con Zn para recuperar el Au y Ag (Proceso Merrill- Crowe), las aguas residuales a tratar son tanto claras como pulpas, existiendo variantes de recirculación y sistemas de tratamiento específico para cada caso.

Como ya se mencionó en el Capitulo 5, los procesos empleados en la industria para remover cianuro hasta antes de los años 80, cuando las exigencias ambientales no eran tan estrictas, fueron los de degradación natural y evaporación. Conforme las regulaciones ambientales se han hecho más estrictas se están empleando procesos más radicales de destrucción de cianuro (Procesos INCO, Homestake Mining, Comineo, Degussa, clorinización alcalina y acidificación-volatilización).

6.3.4.

Manejo de Acumulaciones de Residuos Sólidos para Mitigar la Generación de DAR

Como fue explicado en el Capítulo 3, debido a la acción del agua, oxígeno y bacterias, el Azufre de los sulfuras presentes en los residuos sólidos minero-metalúrgicos (desmontes, colas, etc.), se oxida formando ácido sulfúrico, pasando a solución los metales de la mena.

La producción de un lixiviado ácido, rico en iones metálicos, a partir de rocas y minerales, se conoce como Drenaje Ácido de Roca (DAR), este drenaje contamina acuíferos y los cuerpos de agua superficiales a los que se descarga.

En acumulaciones de residuos sólidos (desmontes, descartes, colas etc.), para controlar el DAR hay dos alternativas, una es la de continuar el DAR, acelerarlo y tratarlo; y la otra es parar la generación de DAR evitando la entrada de oxígeno.

Se consigue evitar la entrada de oxígeno mediante diferentes técnicas que comprenden o incluyen el mantenimiento de la acumulación bajo agua o su recubrimiento o enterramiento con material oxidado, humus, turba, con revegetación y drenaje adecuado de la superficie cubierta, para permitir el escurrimiento de las aguas de precipitaciones atmosféricas.

En general, el manejo del DAR comprende ambas alternativas:

A) B)

La pasivación o estabilización química de la acumulación de residuos. La colección y tratamiento del drenaje.

A continuación se hace referencia a medidas y prácticas empleadas para la pasivación a fin de reducir la oxidación y velocidad de lixiviación de las rocas y minerales y la formación de DAR; ellas son las siguientes:

·

Acumulación agregada de residuos, de tal manera que el volumen de dicha acumulación tenga, en todo lo posible, reducida el área expuesta de superficies de rocas y minerales; considerando que la oxidación y velocidad de lixiviación es directamente proporcional al área de superficies expuestas. Esta agregación es una de las medidas básicas más importantes y eficaces sobre la cual generalmente se toman medidas adicionales.

· · ·

Uso de bactericidas para combatir la oxidación bacterial Recubrimiento con cal para reducir la velocidad de lixiviación. Reducción del movimiento o paso de agua dentro de la acumulación para disminuir el transporte de metales en solución. Para esto se deben desviar las aguas a fin de que no penetren a las acumulaciones, que se las debe cubrir con material impermeable. Este recubrimiento puede evitar también el paso de oxígeno.

Aparte de estas medidas, se puede emplear lo que se conoce como tratamiento de la acumulación para separar o concentrar los sulfures presentes. A este fin generalmente se usan procesos gravimétricos que dan lugar a un concentrado de sulfures (generalmente pirita) y a una cola con material mas inerte que el original.

Alternativamente o adicionalmente al empleo de las medidas expuestas, se colecta y se trata el lixiviado o DAR. El tratamiento de lixiviado es, en el corto plazo, el camino más directo; sin embargo, dado que la colección del lixiviado y su tratamiento podría prolongarse por muchos años implicando costos altos de operación, esta alternativa resulta que no es buena en largo plazo.

Existen varias técnicas para tratar el lixiviado. La neutralización con cal y precipitación se usa frecuentemente, y en algunos casos, cuando los flujos son pequeños y las concentraciones de metales son bajas, se pueden usar tratamientos en tierras húmedas u otros tratamientos pasivos (ver Sección 6.5).

Generalmente, en las operaciones mineras este tratamiento se lo hace en la presa de colas o complementariamente en un estanque o reservorio que capta y almacena los rebases de las presas.

En toda acumulación de residuos sólidos minero-metalúrgicos, como desmontes, depósitos de arenas, presas de colas, etc.; como medida de mitigación deberá rodearse de zanjas de coronación o canaletas para encausar las aguas de escorrentía de las colinas y cerros aledaños evitando así su ingreso a dichas acumulaciones y consecuente lixiviación de metales pesados, que pudieran encontrarse en ellas. Las aguas de precipitaciones atmosféricas que caen sobre estas acumulaciones y que escurren por el piso, deberán recogerse en pequeños reservorios para proceder a su tratamiento, si corresponde, antes de su descarga final a cuerpos de agua.

6.4

MANEJO INTEGRADO DE AGUAS

Un manejo integrado, ambientalmente aceptable, de aguas en una actividad minera (operación minera y proceso metalúrgico), comprenderá en todo lo posible el uso del agua generada en el minado, o una mezcla de esta con captaciones de cuerpos de aguas superficiales y/ o subterráneas.

Por la condición de manejo integrado, en lo posible deberá tener una entrada general de todas las captaciones al proceso y una sola salida del mismo, que sean debidamente controladas y monitoreadas.

Dentro del proceso deberá existir una cuidadosa distribución y equilibrio de flujos, sin que existan rebalses incontrolables. Las recirculaciones, como fue explicado en la Sección 6.3.3 de este Capítulo, deberá llegar a los puntos de iguales características de soluciones.

Se entiende que las aguas residuales que contienen aceites, lubricantes, etc., tienen un tratamiento independiente, según se indica en la Sección 2.4 de esta Guía.

Las presas de colas, donde son almacenados los residuos sólidos que se descargan formando pulpas, con todas las soluciones que fueron acopiadas del proceso, sirven a menudo de depósito regulador de aguas para su descarga final. Sin embargo, a veces se emplea un reservorio de agua adicional a la presa para efectuar ajustes finales antes de su descarga, y/ o como estanque para contener rebalses en casos de precipitaciones atmosféricas y avenidas.

Los flujos de aguas que deben tomarse en cuenta en una presa de colas, son descritos esquemáticamente en el diagrama de la Fig. (3).

La descarga de residuos sólidos de procesos de concentración de minerales en las lagunas de presas de colas deberá ser diseñada para cada caso, a fin de proveer un adecuado tiempo de retención y las condiciones de reposo necesarias

para facilitar la sedimentación de las partículas finas y de los precipitados que se pudieran obtener. En general, debiera proveerse un tiempo de retención de agua de por lo menos cinco días (6).

Como una referencia se indica que, en la mayoría de los casos, las áreas adecuadas para lagos de disposición de colas están en un rango de 5-10 hectáreas por cada 1.000 toneladas de colas sólidas descargadas por día, proveyéndose una profundidad de agua de por lo menos 1.5 metros desde el nivel de decantación (el promedio de área de disposición de colas para las plantas canadienses, es alrededor de 20 hectáreas/1,000 TPD) (6).

Cuando se requiera que la laguna de colas sea utilizada para facilitar una estabilización de componentes de desecho oxidables (p.e. reactivos residuales, cianuro, amonio, thiosales, etc.) deberá considerarse un tiempo suficiente de retención para la oxidación bajo condiciones adversas. Una práctica común es permitir 30 días de retención.

En algunos casos, donde se justifique esta medida, debe también considerarse la construcción de una laguna de ajuste final, con una capacidad mínima de 48 horas para almacenar la descarga final del efluente que resulte de la disposición de colas; para compensar variaciones en la operación del sistema primario.

La Fig. 4 muestra el flujograma conceptual, en bloques, de manejo integrado de aguas. En la Fig. 5 se muestra un diagrama de manejo de aguas empleado en la mina Tara Mines (Irlanda), que habiendo merecido comentarios favorables se la cita frecuentemente como ejemplo de una buena práctica ambiental.

6.5 TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES Y FLUJOGRAMAS DE PRACTICAS DE MANEJO DE AGUAS

La selección de procesos de tratamiento depende de las características y procedencia del agua residual y de la calidad de agua deseada que se debe obtener. En general, los sistemas de tratamiento deben remover partículas sólidas, materia orgánica (incluidas bacterias, virus y algas), y sustancias disueltas orgánicas o inorgánicas que son tóxicas o que causan olor, color y dureza.

A continuación se presentan flujogramas que ilustran prácticas y tecnologías de manejo de aguas reportados en la literatura corriente disponible.

6.5.1

Manejo de Aguas de Calidad Variable en una Operación de "Open Pit"

La Fig. Ne 6, muestra un ejemplo de manejo de agua de mina de una operación "open pit" en una zona semiárida en que la evaporación es mayor a la precipitación y en la que las aguas subterráneas son de calidad variable.

6.5.2

Un caso de Tratamiento de DAM Proceso de Dos Etapas de Tratamiento Químico del Desagüe de Mina para Remover Metales Disueltos.

El método de tratamiento de aguas de mina, desarrollado en el Instituto de Investigación de Denver (DRI: Denver Research Institute) (10) para la remoción de metales disueltos, es llevado a cabo en un proceso de dos etapas.

En la primera etapa del proceso el agua es tratada neutralizándola con cal para eliminar Fe y Al. En una segunda etapa, por la adición de sulfuro al agua, se remueven Cu, Zn, Mn y metales tóxicos (Hg, Cd, As).

La investigación de campo para aplicar el proceso de DRI incluyó la construcción de una laguna de tratamiento a lado de Mineral Creek, en las Montañas Rocallosas, oeste de Denver, Colorado.

La Fig. 7 muestra el diseño de la laguna. Una sola laguna puede ser usada para separar los minerales de valor económico potencial (p.e. Cu y Zn) del Fe y Al, porque el Hidróxido Férrico (Fe(OH)3) y el Hidróxido de Aluminio (AI(OH)3) no asentarán cuando la laguna sea agitada aún ligeramente por una brisa superficial. Los sulfuros, por otro lado, precipitarán casi inmediatamente después de haber sido introducido el sulfuro en la laguna de asentamiento (10).

El control del pH en las dos etapas del proceso es simple, requiriendo solamente un buen mezclado de 3 a 5 minutos en la cámara de contacto (1 y 2 en Fig. 7). La neutralización del efluente desde pH 2.6 a pH 5.0 se consiguió en la primera etapa, y con la adición de sulfuro en la segunda etapa se lleva el pH a 6.5.

La Fig. 8 es una gráfica experimental del comportamiento de los metales en una muestra de agua de drenaje procedente de un socavón de una mina de Idaho, después del tratamiento por el proceso DRI. El Mn fue completamente removido, aunque previamente se informó que el proceso removería el Mn solo parcialmente. El proceso DRI también consiguió remover los metales tóxicos As, Cd, y Hg.

La Fig. 9 muestra el modelo de remoción de metales de una muestra de agua de drenaje tomada en Montana. Todo el Cu fue aparentemente removido por neutralización.

6.5.3

Sistemas Pasivos De Tratamiento

Tierras Húmedas Aeróbicas Los sistemas pasivos de tratamiento de aguas son aquellos en los que se utilizan recursos propios de la naturaleza en los reservórios o canaletas de corrientes de aguas residuales; así por ejemplo en los sistemas aeróbicos ocurren reacciones de oxidación que pueden precipitar el hierro y manganeso como óxidos e hidróxidos. La mayoría de estos sistemas son tierras húmedas construidas simplemente con arcilla y substrato de tierra natural, diseñadas para facilitar la oxidación y precipitación de hierro y manganeso por catálisis bacterial y reacciones abióticas. Las tierras húmedas aeróbicas generalmente se construyen en lugares donde el agua de mina contiene de manera natural suficiente alcalinidad para neutralizar la acidez generada por las reacciones de hidrólisis de los metales. En estos sistemas, la remoción de hierro está limitada principalmente por la concentración de oxígeno disuelto y el tiempo de retención. Si el pH es mayor a 6 el manganeso sigue a la precipitación del hierro.

Una tierra húmeda típica se construye plantando raíces de totoras obtenidas en o cerca del lugar. Las totoras son tolerantes al agua de mina. La profundidad del agua en un sistema aeróbico típico es de 15-45 cm. Para incrementar la superficie a menudo se interconectan una serie de segmentos aerobicos.

Tierras Húmedas con Compuesto Orgánico En los lugares donde la acidez es mayor que la alcalinidad, se usan dos técnicas para generar alcalinidad adicional: tierras húmedas construidas con abono orgánico y DAC (Drenaje Anóxico con Piedra Caliza).

Las tierras húmedas con abono son similares en forma a las tierras húmedas aeróbicas pero además contienen una gruesa capa de substrato orgánico. Estos sistemas generan alcalinidad a través de una combinación de reducción bacterial de sulfatos y disolución de piedra caliza. La bacteria deseada para la reducción del sulfato requiere de 30-45 cm de un substrato rico en materia orgánica en el cual se desarrollarán condiciones anóxicas. La disolución de piedra caliza también ocurre fácilmente en este ambiente anóxico; por ello se debe emplear abono con bajo contenido de carbonato de calcio. Este tipo de tierras húmedas se plantan generalmente con totoras usando los mismos métodos que los sistemas aeróbicos.

En muchos de los sistemas de tierras húmedas, el segmento con abono es precedido por una laguna aeróbica simple en la cual la oxidación y precipitación del hierro tiene lugar a un pH mayor a 4, allí ocurre una rápida y significativa remoción del hierro tan pronto como el agua de mina es aireada. No se recomienda lagunas aeróbicas cuando el agua que ingresa al sistema de tratamiento tiene un pH menor a 4. A ese pH, las reacciones de oxidación y precipitación del hierro son lentas y no se puede esperar una extracción significativa del hierro en la laguna aeróbica.

Además de la alcalinidad, la reducción bacterial de sulfato genera sulfuro de hidrógeno (ácido sulfhídrico), el cual precipita muchos de los contaminantes del DAM como sulfuras metálicos. Por tanto, es factible usar un sistema pasivo de reducción de sulfato para drenaje ácido de mina. Sin embargo, debido a la situación que se puede generar con la bioacumulación de metales tóxicos, un diseño de tierras húmedas es solamente apropiado para drenajes de mina y efluentes con contenidos moderados de metales.

Drenajes Anóxícos con Piedra Caliza (DAC) Un método alternativo para el tratamiento pasivo de DAM es el pretratamiento del agua con piedra caliza, de modo que se convierta en un drenaje alcalino de mina. El agua ácida fluye a través de un lecho de piedra caliza. En este ambiente anóxico, no ocurren reacciones de oxidación del hierro, y la piedra caliza no se cubre con hidróxidos férricos. En cambio, ocurre la disolución de la piedra caliza y el agua se carga con alcalinidad de bicarbonato. Debido al bajo costo de la piedra caliza, inclusive de buena calidad, se coloca lo suficiente como para durar teóricamente décadas.

Un DAC puede producir alcalinidad a menor costo que las tierras húmedas con abono. Sin embargo, no todas las aguas ácidas son factibles de pretratarse con DAC. Los factores químicos principales que limitan su uso son la presencia del ion férrico, Aluminio disuelto y Oxígeno disuelto. Cuando el agua ácida que contiene iones férricos o

Aluminio entran en contacto con la cal, ambos metales hidrolizan y precipitan, recubriendo la piedra caliza y evitando su posterior disolución.

Cuando el DAC opera idealmente, su único efecto en la química del agua de mina es elevar el pH cerca al neutro e incrementar la concentración de calcio y alcalinidad de bicarbonato. El DAC debe ser seguido por un sistema de tierra húmeda aeróbica en la cual ocurran reacciones de precipitación de metales.

Los sistemas pasivos de tratamiento requieren bajo capital y costo de operación, y poco mantenimiento. La Fig. 10 ilustra el esquema de un sistema de tratamiento pasivo en tierras húmedas.

En procesos de cianuración se presentan frecuentemente los llamados sistemas de tratamiento pasivos, que significan la utilización en serie de procedimientos de destrucción de cianuro por contacto (pasivo) de las soluciones o pulpas que contienen cianuro, con agentes alcalinos, clorizantes, oxidantes (aire), algas, plantas absorbentes de cianuro y sus compuestos. La efectividad de estos sistemas debe ser evaluada antes de su aplicación segura.

6.5.4.

Tratamiento de Agua Ácida de Mina en Dos Etapas

La Fig. 11 muestra el flujograma de tratamiento de agua de mina de una mina inactiva; se indican los resultados obtenidos.

La Fig. 12 muestra una variante del sistema de tratamiento de dos etapas para una alta concentración de iones metálicos en el agua de mina.

6.5.5.

Tratamiento de Aguas en Operaciones de Cianuración de Oro

La Fig. 13 muestra un esquema de disposición en una operación pequeña de cianuración, en la que la cianuración de arenas es por percolación y la de finos es por agitación.

La Fig. 14 muestra el manejo de soluciones en una operación de cianuración con la extracción de oro por absorción en carbón, liberación del oro del carbón y electrólisis de la solución.

En la Fig. 15 se muestra el manejo de soluciones y agua residual, en una operación de cianuración en la que oro se recupera por precipitación con Zinc. ANEXOS RMCH - ANEXO A LIMITES MÁXIMOS ADMISIBLES DE PARÁMETROS EN CUERPOS RECEPTORES

Art. 1º Los límites de calidad de las Clases A, B, C y D de cuerpos receptores en las que se han clasificado los cuerpos de agua, se presentan en el Cuadro Ne A-l.

Art. 2º Las muestras para control de las descargas de las industrias deberán ser tomadas a la salida de las plantas de tratamiento, inmediatamente después del aforador de descargas, y las destinadas al control de la dilución en el cuerpo receptor, a una distancia entre 50 y 100 m del punto de descarga y dentro del cuerpo receptor.

Art. 3º El efecto de la dilución por mezcla de agua producto de una descarga y de un río debe estimarse por la ecuación (1). Para cualquier parámetro de calidad, el valor total de la mezcla debe ser siempre menor que el establecido para la clase del río que corresponda.

Donde: Pxf Px¡ Pxr Q¡ Qr = = = = = parámetro de mezcla parámetro de la descarga parámetro del río, en el punto sin impacto caudal de la descarga caudal del río

CUADRO N° 1 RMCH - CLASIFICACIÓN DE LOS CUERPOS DE AGUA SEGÚN SU APTITUD DE USO

ORDEN

USOS

CLASE "A"

CLASE "B"

CLASE "C"

CLASE "D"

1

Para abastecimiento doméstico de agua potable después de: a) Sólo una desinfección y ningún tratamiento b) Tratamiento solamente físico y desinfección c) Tratamiento SI No físico-químico completo: Coagulación, floculación, necesario NO SI No necesario No NO NO necesario SI SI NO NO

filtración y desinfección, d) Almacenamiento prolongado o No necesario presedimentación, seguidos de tratamiento, al igual que c) 2 3 4 Para recreación de contacto primario: natación, esquí, inmersión Para protección de los recursos hidrobiológicos Para riego de hortalizas consumidas crudas y frutas de cáscara delgada, que sean ingeridas crudas sin remoción de 5 6 7 8 ella Para reabastecimiento industrial Para la cría natural y/o intensiva (acuicultura) de especies destinadas a la alimentación humana Para abrevadero de animales Para navegación (***) SI N0(*) NO(**) SI SI SI SI No necesario

SI No necesario NO SI SI SI NO NO

SI SI SI SI SI

NO SI SI SI SI

NO SI NO NO SI

(SI) (*) (**) (***)

Es aplicable, puede tener todos los usos indicados en las clases correspondientes No en represas usadas para abastecimiento de agua potable No a navegación a motor No aplicable a acuíferos

CUADRO N° A-1 RMCH - VALORES MÁXIMOS ADMISIBLES DE PARÁMETROS EN CUERPOS RECEPTORES

N° 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40

41 42 43

PARÁMETROS 2 PH Temperatura Sólidos disueltos totales Aceites y Crasas DBO5 DQO NMP Colifecales NMP Parásitos Color mg Pt/l Oxígeno disuelto Turbidez Sólidos sedimentables Aluminio Amoniaco Antimonio Arsénico total Benceno Bario Berilio Boro Calcio Cadmio Cianuros Cloruros Cobre Cobalto Cromo Hexavalente Cromo Trivalente 1..2 Dicloroetano 1.1 Dicloroetano Estaño Fenoles Fierro Soluble Fluoruros Fosfato Total Magnesio Manganeso Mercurio Litio Níquel Nitrato Nitrito Nitrógeno Total

UNIDAD 3 NO °C mg/l mg/l mg/l mg/l N/IOOml N/l mg/l mg/l UNT mg/l-ml/l mg/l mg/l mg/l mg/l ug/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l ug/l ug/l mg/l ug/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l

Cancerígenos 4

CLASE "A" 5

CLASE "B" 6

CLASE "C" 7 6.0 a 9.0 ± 3°C de C. receptor 1500 0.3 <20 <40 <5000y<1 000en80%mtras. <1 <100 > 60% sat. <100<2000*" < 50 mg/l - < 1 ml/l I.Oc. Al 2.0 c. NH3 0.01 c. Sb 0.05 c. As lO.Oc. Be 2.0 c. Ba 0.001 c. Be I.Oc. B 300 0.005 0.2 400 c. Cl 1 .0 c. Cu 0.2 c. Co 0.05 c. Cr+6 0.6 c. Cr+3 10.0 0.3 2.0 c. Sn 5 c. C6H50H 1 .0 c. Fe 0.6-1. 7c.F 1 .0 c. Orthofosf. 1 50 c. Mg I.Oc. Mn 0.001 Hg 2.5 c. L¡ 0.5 c. Ni 50.0 c. NO3 I.Oc. N 12 c. N

CLASE "D" 8 6.0 a 9.0 ± 3°C de C. receptor 1500 1 <30 <60 <50000y<5000en80%mtras. <1 <200 > 50% sat. < 200 -10000*** 100 -<1 ml/l I.0c. Al 4.0 c. NH3 0.01 c. Sb 0.1 c. As 10.0c. Be 5.0 c. Ba 0.001 c. Be 1.0 c. B 400 0.005 0.2 500 c. Cl 1 .0 c. Cu 0.2 c. Co 0.05 c. Cr+6 1.1 c. Cr+3 10.0 0.3 2.0 c. Sn 10c. C6H5OH 1 .0 c. Fe 0.6- 1. 7 c. F 1 .0 c. Orthofosf. 150c. Mg I.Oc. Mn 0.001 Hg 5.0 c. ü 0.5 c. Ni 50.0 C. N03 I.Oc. N 12c. N

6.0 a 8.5 6.0 a 9.0 ± 3°C de C. receptor ± 3°C de C. receptor NO NO NO NO NO NO NO NO NO NO SI SI NO SI NO NO NO NO NO SI NO SI SI NO NO NO NO NO NO NO NO SI NO NO NO 1000 Ausentes <2 <5 <50y<5en80%mtras. <1 <10 > 80% sat. <10 < 1 0 mg/l 0.2 c. Al 0.05 c. NH3 0.01 c. Sb 0.05 c. As 2.0 c. Be 1.0-O.O5c. Ba 0.001 c. Be I.Oc. B 200 0.005 0.02 250 c. Cl 0.05 c. Cu 0.1 c. Co 0.05 c. Cr Total 10.0 0.3 2.0 c. Sn 1 c. C6H50H 0.3c. Fe 0.6 -1. 7 c. F 0.4 c. Orthofosf. 100c. Mg 0.5 c. Mn 0.001 Hg 2.5 c. Li 0.05 c. Ni 20.0 c. NO3 <1.0c. N 5c. N 1000 Ausentes <5 <10 <1 000y<200en80%mtras. <1 <50 > 70% sat. <50 30 mg/l -0.1 ml/l 0.5 c. Al I.Oc. NH3 0.01 c. Sb 0.05 c. As 6.0 c. Be 1 .0 c. Ba 0.001 c. Be I.Oc. B 300 0.005 0.1 300 c. Cl 1 .0 c. Cu 0.2 c. Co 0.05 c. Cr+6 0.6 c. Cr+3 10.0 0.3 2.0 c. Sn 1 c. C6H5OH 0.3 c. Fe 0.6 -1. 7 c. F 0.5 c. Orthofosf. 1 00 c. Mg I.Oc. Mn 0.001 Hg 2.5 c. Li 0.05 c. Ni 50.0 c. NO3 I.Oc. N 12c. N

44 45 46 47 48 49 SO 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

Plomo Plata Pentaclorofenol Selenio Sodio Sólidos flotantes Sulfatos Sulfuras S.A.A.M. (Detergentes) Tetracloroetano Tricloroeteno Tetracloruro de Carbono 2.4.6 Triclorofenol Uranio Total Vanadio Zinc PLAGUICIDAS Aldrin-Dieldrín @ Clordano @ D.D.T. @ Endrín @ Endosulfán @ Heptacloro y heptacloripoxido Lindano (Gama-BHC) @ Metoxicloro Bifenilas Policloradas (PCB's) Toxafeno @ Demeton Gution Malation Paration @ Carbaril: comp. Organofosforados y carbamatos totales: 2.4-D: Herbicida 2.4.5-TP: Herbicida 2.4.5-T <s> RADIACIÓN Radiación alfa global Radiación beta global

mg/l mg/l ug/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l ug/l ug/l ug/l ug/l mg/l mg/l mg/l ug/l ug/l ug/l ug/l ug/l ug/l ug/l ug/l ug/l ug/l ug/l ug/l ug/l ug/l ug/l ug/l ug/l ug/l ug/l ug/l Bq/l Bq/l

NO NO SI NO NO NO NO NO SI SI SI NO NO SI SI SI NO NO SI SI NO SI SI NO NO NO NO

0.05 c. Pb 0.05 c. Ag 5.0 0.01 c. Se 200 Ausentes 300 c. S04 0.1 0.5 10 30 3 10 0.02 c. U 0.1 c. V 0.2 c. Zn 0.03 0.3 1.0 70 0.1 3.0 30 2.0 0.01 0.1 0.01 0.04 @

0.05 c. Pb 0.05 c. Ag 10.0 0.01 c. Se 200 Ausentes 400 c. SO4 0.1 0.5 10 30 3 10 0.02 c. U 0.1 c. V 0.2 c. Zn 0.03 0.3 1.0 @ 70 0.1 3.0 30 0.001 0.01 0.1 0.01 0.04 @ 0.02

0.05 c. Pb 0.05 c. Ag 10.0 0.01 c. Se 200 Ausentes 400 c. SO4 0.5 0.5 10 30 3 10 0.02 c. U 0.1 c. V 5.0 c. Zn 0.03 0.3 1.0 @ 70 0.1 3.0 30 0.001 0.01 0.1 0.01 0.04 @ 0.02 100 10.0 2.0 0.1 1.0

0.1 c. Pb 0.05 c. Ag 10.0 0.05 c. Se 200 <ret. malla 1mm2 400 c. SO4 1.0 0.5 10 30 3 10 0.02 c. U 0.1 c. V 5.0 c. Zn 0.03 0.3 1.0 @ 70 0.1 3.0 30 0.001 0.05 0.1 0.01 0.04 @ 0.02 100 10.0 2.0 0.1 1.0

SI SI SI SI SI

100 10.0 2.0 0.1 1.0

100 10.0 2.0 0.1 1.0

NE = No establece @ Insecticidas de importación prohibida no obstante siguen en uso *** = Río en crecida

CUADRO N° 2 RMCH - LIMITES PERMISIBLES PARA DESCARCAS LIQUIDAS EN mg/l

PARÁMETROS DIARIO Cobre Zinc Plomo Cadmio Arsénico Cromo +3 Cromo +6 Mercurio Hierro Antimonio (&) 1.0 3.0 0.6 0.3 1.0 1.0 0.1 0.002 1.0 1.0

LIMITES MES 0.5 1.5 0.3 0.15 0.5 0.5 0.05 0.001 0.5

Estaño Cianuro libre (a) Cianuro libre (b) PH Temperatura (*) Compuestos fenolicos Sólidos Suspendidos Totales Colifecales(NMP/100ml) Aceite y Grasas ( c) Aceite y Grasas ( d) DBO5 DQO (e) DQO(f) Amonio como N Sulfuros

2.0 0.2 0.5 6-9 ±5°C 1.0 60.0 1000 10.0 20.0 80.0 250.0 300.0 4.0 2.0

1.0 0.10 0.3 6-9 ±5°C 0.5

2.0 1.0

(*) Rango de viabilidad en relación a la Temperatura Media de cuerpo receptor. (a), (c), (e) Aplicable a descargas de procesos mineros e industriales en general. (b), (d) y (f) Aplicable a descargas de procesos hidrocarburíferos (&) En caso de descargas o derrames de antimonio iguales o mayores a 2500 Kg. se deberá reportar a la autoridad ambiental.

CUADRO Nº 3 PROBLEMAS AMBIENTALES Y CLÍNICOS RELACIONADOS CON LAS OPERACIONES MINERAS Y PROCESOS METALÚRGICOS

PROBLEMA - Drenaje Ácido de Mina.

DEBIDO A: Minería del carbón, minería de menas sulfurosas.

EFECTOS, CAUSAS, ETC. Causado por oxidación de sulfuros e hidrólisis de metales - la oxidación es ayudada por bacterias p.e. bacillus thioxidans.

- Precipitación Acida (el más serio problema ambiental en Norte América).

Procesamiento de menas sulfurosas (también debido a compuestos de NOx en escapes de vehículos).

Lagos acidificados - destrucción de poblaciones de peces - daño a la vegetación - rompimiento del ciclo del N2 - daño a edificaciones, automóviles, etc. Elevados niveles de Al que agrava el problema con los peces.

- Colas acidas

Minería y procesamiento de menas Contaminación de aguas - problemas de sulfurosas. estabilidad y re-vegetación.

- Polvo de Sílice

Minería y procesamiento de materiales con Si O2

Causa silicosis

- Asbestos

Minería, procesamiento y uso de materiales.

Causa asbestosis y cáncer.

- Material particulado

Minería y procesamiento (especialmente fundición de Fe).

Aire: alteración del clima, efectos de SO2 que agravan la salud. Agua: impide la penetración del sol, daños a fauna acuática.

- Radiactividad

Minería y procesamiento.

Causa daños genéticos, acorta el tiempo de vida y produce cáncer.

- Aceites

Procesamiento (p.e. molinos de barras).

Cobertura de aguas y suelos, impide la salida de gases, mata la vegetación y las aves de playa.

- Sales

Procesamiento (también el uso de NaCI y CaCl2 en caminos).

Corrosivo

para

tuberías de agua

-

daño municipal

al e

aprovisionamiento industrial.

- Fosfatos

Procesamiento (detergente de limpieza).

Estimula la eutroficación.

- Fluoruros

Procesamiento, particularmente fertilizantes (Fe y Al).

Contamina suelo, vegetación y agua - causa deformación de huesos.

- Cianuro

Procesamiento (p.e. baños electrolíticos).

Neurotóxico.

-Hg

Minería y procesamiento.

Causa desordenes neurológicos - la intensidad de toxicidad depende del tipo de compuesto (p.e. orgánicos>>inorgánicos).

-Pb

Minería y procesamiento.

Causa anemia y desordenes neurológicos - la intensidad de toxicidad depende del tipo de compuesto (p.e. orgánicos >> inorgánicos).

-Be

Procesamiento.

Causa enfermedades pulmonares p.e. Beriliosis y cáncer.

CUADRO Nº 3 (Continuación) PROBLEMAS AMBIENTALES Y CLÍNICOS RELACIONADOS CON LAS OPERACIONES MINERAS Y PROCESOS METALÚRGICOS

PROBLEMA

DEBIDO A:

EFECTOS, CAUSAS, ETC.

-Cr

Procesamiento y curtidurías

Identificación

de

especies

cruciales

-

(Cr

VI

carcinógeno, Cr III no tóxico).

-As

Procesamiento

Causa desordenes neurológicos, cáncer- la intensidad de toxicidad depende del tipo de compuesto (p.e. As+3 » As+5).

-Ni

Procesamiento

La intensidad de toxicidad depende de los compuestos (Carbonilo de Níquel- causa cáncer).

-Cd

Procesamiento

Causa enfermedad de riñones y problemas de huesos.

-Co

Procesamiento

Causa enfermedades del corazón.

-Se

Procesamiento

Causa ceguera repentina, cáncer? - muestra un efecto simbiótico en envenenamiento con Hg, Pb y Cd - la intensidad de toxicidad depende del tipo de compuesto (inorgánicos » orgánicos).

-Ag

Procesamiento

Dañino para las más primitivas formas de vida.

-V

Procesamiento

Causa bronquitis y problemas neurológicos.

CUADRO Nº 4 NEUTRALIZADORES PARA ACIDO

Neutralizador Soda Cáustica (hidróxido de sodio: NaOH). Soda Ash (carbonato de sodio: Na2CO3). Cal Viva (oxido de calcio:

Reactividad Alta

Solubilidad Alta

Costo Alto

Empleo en: Solución

Baja

Baja

Bajo

Suspensión

CaO). Cal Apagada (hidróxido de calcio: Ca (OH)2). Piedra Caliza (carbonato de calcio: CaCO3). Dolomita (carbonato de calcio y magnesio: Ca Mg (C03)2). Baja. Inadecuada apH>5 Insoluble Si se lo necesita Bajo

1 ~ 20%

Suspensión

CUADRO Nº 5 VALORES APROXIMADOS DE pH PARA LA PRECIPITACIÓN DE DETERMINADOS METALES

METAL Fe (férrico) Fe (ferroso) Cu Zn Pb Ni Mn

pH 6-7 8-9 9.5 10 9 10 11

CUADRO Nº 6 PORCENTAJE DE ESPECIES DE CIANURO LIBRE EN FUNCIÓN DEL pH

PH 7 8

% HCN >99 96

%CN<1 4

9 9.36(pKa) 10 11

70 50 12 <1

30 50 88 >99

CUADRO Nº 7 CLASIFICACIÓN DE CIANURO Y COMPUESTOS DE CIANURO EN SOLUCIONES CIANURADAS CON REFERENCIA A SU ESTABILIDAD

CATEGORÍA 1 . Cianuro Libre 2. Compuestos Simples CN-, HCN

ESPECIES EJEMPLO

a) fácilmente solubles b) relativamente insolubles NaCN, KCN, Ca(CN)2, Hg(CN)2 Zn(CN)2, Cd(CN)2/ CuCN, Ni(CN)2, AgCN

3. Compuestos Débiles

Zn(CN)4-2, Cd(CN)3-1, Cd(CN)4-2

4. Compuestos Moderadamente Fuertes

Cu(CN)2-l, Cu(CN)3-2, Ni(CN)4-2, Ag(CN)2-i

5. Compuestos Fuertes

Fe(CN)6-4, Co(CN)6-4, Au(CN)2-l, Fe(CN)6-3

CUADRO Ne 8 CARACTERÍSTICAS DE AGUAS RESIDUALES EN LA MINA DE HOMESTAKE

CONSTITUYENTE (1)

AGUA DE MINA

DECANTADO (AGUA DE PROCESO)

AGUA RESIDUAL DE EFLUENTES

Thiocianato Cianuro Total Cianuro de Ácido Débil Disociable Hierro Cobre Níquel Zinc Amoniaco (como N) Fósforo (como P) Dureza (como Ca CO3) Alcalinidad (como Ca COj) pH Temperatura (aC)

1.0 -16.0 0.10-1.00 0.02-0.10

110.0-250.0 7.00 - 35.00 4.00-25.00

45.0 -75.0 0.50 - 1 0.00 0.50-5.00

0.10-5.00 0.07-1.50 0.01 - 0.04 0.01 -0.10 5.0-6.0 0.10 650 - 850 150-250 7.0-9.0 20-32

1 .50 - 6.00 0.50-2.50 0.10-0.30 0.01 -0.75 1.0-7.0 0.10 400 - 450 50 - 200 7.0 ­ 9.0 1 -25

0.50 - 2.00 0.10-1.50 0.10-0.50 0.10-0.50 6.0-22.0 0.90 - 1 .00 600 - 700 220 - 270 7.5-8.5 10-25

Nota: (1)

Todos los valores en mg/l excepto pH y temperatura.

F¡g. 15 FLUJOGRAMA DE UNA PLANTA DE CONCENTRACIÓN DE ORO HECLA MINING COMPANY

REFERENCIAS

1. Depósitos de Colas de Minerales en el Área del PPO. Ministerio de Desarrollo Sostenible y Planificación. Secretaría Nacional de Minería. Proyecto Piloto Oruro. Diciembre 1996. 2. P. Noras " Regulaciones Ambientales para la Industria Minera" Informe N9 Bo-92009 SGAB

International AB. Octubre, 1992. 3. David Hayward and Richard Barnard. Treament of Acid Mine Wastewaters. World Mining

Equipment. June 1993. 4. 5. 6. J. Glynn Henry and Gary W. Heinke "Environmental Science and Engineering" 1989. Japan International Cooperation Agency. Polluted Water Treatment Technology. Anders Swartling and Bo Lundberg "Guidelines for the Preparation of a Code of Practice

forthe Solivian Mining Industry". 1993. 7. Dirk Van Zyl "Cyanide and the Environment" Proceedings of a Conference. Tucson, Arizona.

Second Printing 1988. 8. Adrián Smith and Terry Mudder" The Chemistry and Treatment of Cyanidation Wastes ".

August 1991. 9. Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente (PNUMA) "Aspectos Ambientales

en Minería de Metales no Ferrosos" (Cu, Ni, Pb, Zn, Au) 1994. 10. H. Peter Larsen and Laurence to W. Ross, University Metals" of Denver. E/MJ, "Two-Stage Process Chemically of Mineral

Treats

Mine

Drainage

Remove

Dissolved

"Operating

Handbook

Processing" 1977. 11. Boletín 1996. 12. Ford Smith, M., The Chemistry of Complex Cyanides. A Literature Survey, Her Majesty's Minero PMSC Fundación CENDA-COTESU ProjektConsult. Ecuador. NQ 31-Abril

Stationery Office, London, 1964.

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